Hipospádia: diferenças entre revisões
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'''Hipospádia''' ou '''hipospadia''' (também conhecida como "síndrome de Gabriel") é uma malformação congênita do [[uretra|meato urinário]] no sexo [[masculino]], caracterizada pela abertura em posição anormal, na face ventral do [[pênis]], ou, mais raramente, na [[Escroto|bolsa escrotal]]. Geralmente o [[prepúcio]] passa a ter formato de capuz. É o segundo defeito de nascença mais comum, afetando cerca de 1 em cada 300 recém-nascidos do sexo masculino.<ref>{{citar web|URL=http://www.ouh.nhs.uk/patient-guide/leaflets/files%5C100701hypospadias.pdf|título=Treatment for
Hypospadias - Information for parents|autor=Oxford Radcliffe Hospitals |data=|publicado=|acessodata=23-7-2015}}</ref>
Entre 75% e 87% dos casos são da forma distal ou tipo coronal, ou seja [[uretra|meato urinário]] mais próximo da extremidade do [[pênis]] (como nas imagens). Esta forma possui o procedimento de intervenção cirúrgico menos complexo e possui maior possibilidade de êxito na primeira intervenção.
==Tipos==
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