Benzodiazepina: diferenças entre revisões

== Mecanismo de acçãoação ==

As benzodiazepinas actuamatuam selectivamenteseletivamente em vias polissinápticas do SNC. Os mecanismos e os locais de acçãoação precisos não estão ainda totalmente esclarecidos.<ref>[http://www.infarmed.pt/prontuario/framenavegaarvore.php?id=49]</ref> Agem sobre um subreceptor específico, o receptor das benzodiazepinas, no receptor A do [[GABA]], um [[neurotransmissor]] inibitório do [[SNC]].

Tornam os receptores GABA mais sensíveis à activaçãoativação pelo próprio GABA (agem num subreceptor da proteína do receptor). O GABA é um neurotransmissor que abre canais de [[cloro]], hiperpolarizando o [[neurónio|neurônio]] e inibindo a geração de [[potencial de acção|potencial de ação]]. Ou seja potencializam o efeito do GABA fisiológico no seu próprio receptor.

Reações paradoxais, como o aumento de crises epilépticas, agressão, violência, impulsividade, irritabilidade e comportamento suicida às vezes podem ocorrer. Essas reações podem ser explicadas como consequência da desinibição e subsequente perda de controle sobre comportamentos socialmente inaceitáveis. Efeitos paradoxais são raros na população em geral, com uma incidência menor que 1% e semelhante ao placebo. Contudo, podem acontecer com grande frequência em abusos recreacionais, em indivíduos com Transtorno de personalidade BorderlineBordelense, crianças, e em pacientes com alta dosagem. Nestes grupos, problema no controle dos impulsos talvez sejam o maior factorfator de risco da desinibição; dificuldades de aprendizagem e desordens neurológicas são fatores de risco significativos. As maiores ocorrências observadas envolvem altas doses de benzodiazepinas de alta potência. Efeitos paradoxos podem aparecer com o uso cronico de benzodiazepinas.

* Exacerbam muito os efeitos do [[álcool]], podendo ser perigoso o seu consumo exeptoexempto em muito pequenas doses.

O uso crónicocrônico cria tolerância obrigando a aumentar a dose para obter os mesmos efeitos, razão por que actualmenteatualmente é indicado sua administração de no máximo 3 semanas nos casos de menor complicação.

O seu síndrome de privação/abstinência após uso prolongado (mais de 2 meses) inicia-se alguns dias após paragem da administração, atingindo um período ainda desconhecido que pode ter uma duração de até três anos. Caracteriza-se por tremores, tonturas, ansiedade, insóniasinsônias, perda do apetite, [[delirium tremens]], delusões, suores, e por vezes convulsões ou [[psicose]]s.