Anemia falciforme: diferenças entre revisões

Quando recebem novamente o oxigênio, podem ou não reganhar seu formato: após algum tempo, por não suportar bem modificações físicas, a hemoglobina pode manter a forma gelatinosa permanentemente e, consequentemente, a deformação que ela gera. Nessa forma, sua vida útil se extingue mais rapidamente, o que pode vir a causar [[anemia hemolítica]] (ou comum). Contudo, ao contrário da [[anemia]] comum, não há tratamento definitivo para a forma falciforme. O [[gene]] causador desse último problema tem uma relação de [[co-dominância]] com o gene normal. Assim, há indivíduos portadores de uma forma branda e de uma forma severa da mesma doença.

 

 

A anemia falciforme obedece a um modelo de herança tipo [[Doença autossômica recessiva|autossômica recessiva]] <ref>AZEVEDO, Eliana S. Comentários sobre a descoberta do mecanismo de herança da anemia falciforme. Gazeta Médica da Bahia V.80; nº3 (3-5).Salvador, agosto-outubro de 2010 [http://www.gmbahia.ufba.br/index.php/gmbahia/article/viewFile/1100/1056 PDF] Acesso Jan. 2015</ref> É chamado portador de anemia falciforme o paciente que apresenta o gene da hemoglobina S (HbS) em [[Homozigoto|homozigose]] e portador do traço falcêmico o indivíduo que apresenta o gene da HbS em [[Heterozigoto|heterozigose]] (HbS - HbA).