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Linha 1: <span>A '''glicoproteína '''</span>'''Ib''' ('''GPIb'''), também conhecida como CD42,<ref name="pmid9989772">{{Predefinição:Cite journal\|author = Bode AP, Read MS, Reddick RL\|title = Activation and adherence of lyophilized human platelets on canine vessel strips in the Baumgartner perfusion chamber\|journal = J. Lab. Clin. Med.\|volume = 133\|issue = 2\|pages = 200–11\|date = February 1999\|pmid = 9989772\|doi = 10.1016/S0022-2143(99)90013-6\|url = http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0022-2143(99)90013-6}}</ref> é um componente do complexo GPIb-V-IX em [[Plaqueta sanguínea\|plaquetas]]. O complexo GPIb-V-IX liga-se ao [[Fator de Von Willebrand\|fator de von Willebrand]], levando à adesão plaquetária e formação de "plug" plaquetário nos locais de dano vascular. Essa proteína é deficiente na [[síndrome de Bernard-Soulier]] . Uma [[Mutação\|mutação de ganho de função]] leva ao tipo plaquetário da [[Doença de Von Willebrand\|doença de von Willebrand]].<ref>McPherson & Pincus: Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods, 21st ed., pp. 760-2 (W.B. Saunders, 2006).</ref> Autoanticorpos contra Ib/IX podem ser produzidos na [[púrpura trombocitopênica idiopática]].<ref name="pmid18096470">{{Predefinição:Cite journal\|author = McMillan R\|title = The pathogenesis of chronic immune thrombocytopenic purpura\|journal = Semin. Hematol.\|volume = 44\|issue = 4 Suppl 5\|pages = S3–S11\|date = October 2007\|pmid = 18096470\|doi = 10.1053/j.seminhematol.2007.11.002\|url = http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0037-1963(07)00159-X}}</ref>

Glicoproteína Ib: diferenças entre revisões