Síndrome de Guillain-Barré: diferenças entre revisões
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A síndrome de Guillain Barré tem caráter autoimune. O indivíduo produz auto-anticorpos contra sua própria [[mielina]]. Então os nervos acometidos não podem transmitir os sinais que vêm do sistema nervoso central com eficiência, levando a uma perda da habilidade de grupos musculares de responderem aos comandos cerebrais. O cérebro também recebe menos sinais sensitivos do corpo, resultando em inabilidade para sentir o contato com a pele, dor ou calor.
Em muitas pessoas o início da doença é precedido por infecção de vias respiratórias altas, de gastroenterite aguda (por campylobacter) e antecedentes de infecções agudas por uma série de vírus tais como: [[Epstein Barr]], [[Citomegalovírus]], [[HTLV-1]], [[Vírus da imunodeficiência humana]], e diversos vírus respiratórios têm sido descritos. Em 2010, uma pesquisa realizada pela
== Incidência ==
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