Trombocitopenia: diferenças entre revisões

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{{Info/Patologia |
Nome = Trombocitopenia não especificada |
Imagem = Thrombocytopenia 1.jpg |
Legenda = Plaquetas ao microscópio |
CID10 = {{ICD10|D|69|6|d|69}} |
}}
 
'''Trombocitopenia''' ou '''plaquetopenia''' é a redução do número de [[plaqueta]]s no [[sangue]], ao contrário do que ocorre na [[trombocitose]]. Quando a quantidade de plaquetas no sangue é inferior a 150.000/mm³, diz-se que o indivíduo apresenta trombocitopenia (ou '''plaquetopenia'''). Pacientes com trombocitopenia possuem maior tendência a apresentar fenômenos hemorrágicos ([[hemorragia]]s), a depender da causa da trombocitopenia e do número total de plaquetas.
 
== Causas de trombocitopenias ==
São causas de trombocitopenia<ref>Fiebach, Nicholas H.; Barker, Lee Randol; Burton, John Russell; Zieve, Philip D. (2007). Principles of Ambulatory Medicine. Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 9780781762274. Retrieved 2015-04-30.</ref>:
São causas de trombocitopenia:
* '''Redução da produção de plaquetas pela medula-óssea''': em casos de [[aplasia medular]], [[fibrose]], [[leucemia]] ou infiltração por células malignas, [[quimioterapia]] antineoplásicapara câncer e [[hipoplasia megacariocítica congênita]]. A falta de nutrientes necessários para o desenvolvimento de plaquetas como [[desidratação]], [[deficiência de vitamina B12]], toxicidade a [[niacina]] (B3) ou de [[ácido fólico]]. O diagnóstico pode ser realizado através da biopsia de [[medula óssea]].
* '''Aumento do seqüestro esplênico''': A esplenomegalia eleva a quantidade de plaquetas aprisionadas no [[baço]], aumentando a taxa de lise plaquetária, comumente causadas por [[hipertensão]] porta, [[leucemia]] com infiltração esplênica de [[célula]]s tumorais, linfoproliferação esplênica ([[linfoma]]) e ainda na [[doença de Gaucher]].
*'''Aumento da destruição de plaquetas''': A sobrevida das plaquetas pode ser encurtada devido a vasos anormais, próteses vasculares e trombos[[trombo]]s de fibrinas. Como exemplo podemos citar a [[púrpura trombocitopênica trombótica]], vasculites, [[síndrome hemolítico-urêmica]], [[coagulação intravascular disseminada]] e [[prótese cardíaca|próteses cardíacas]]. Algumas doenças infecciosas também podem destruir plaquetas como [[Dengue]], [[Doença de Lyme]] e diversas [[Bacteriemia]]s e [[Viremia]]s ([[Sepse]]s).
*'''Efeito colateral de remédios''': Centenas de remédios tem um pequeno risco de causar induzir supressão medular da produção de plaquetas. Dentre eles incluem-se: [[diurético]]s [[tiazídico]]s, estrogênios, [[anti-histamínico]]s, [[pantoprazol]], [[interferon]], sulfatiazol, novobiocina, p-[[aminossalicilato]], sedativos/hipnóticos e [[anticonvulsivante]]s. Alfa-[[metildopa]], [[digitoxina]], sais de ouro e [[heparina]] podem induzir destruição imunológica das plaquetas por [[Hipersensibilidade|formação de complexos antígeno-anticorpo]] e ativação do [[sistema complemento]]. A trombocitopenia pela heparina ocorre em 1-3% dos pacientes que recebem esta droga por mais de uma semana. O uso de [[heparina de baixo peso molecular]] reduz o risco do desenvolvimento da plaquetopenia.
*'''Doenças infecciosas''': [[Dengue]], [[Doença de Lyme]] e diversas [[Bacteriemia]]s e [[Viremia]]s podem induzir destruição de [[plaqueta]]s.
*'''Desnutrição''': [[Desidratação]], [[deficiência de vitamina B12]], [[hipervitaminose]] B3 ou de [[ácido fólico]].
 
== Sinais e Sintomas ==
Dependem da causa da trombocitopenia e do valor da contagem plaquetária. Quando a contagem é maior a 50,000/mm<sup>3</sup> geralmente não há sintomas. A manifestação clássica da trombocitopenia sintomática (menor que 50,000/mm3) é o sangramento. A [[menstruação]] se torna mais prolongada e volumosa, podem ocorrer sangramento nasal, nas gengivas e [[hematoma]]s com qualquer golpe.<ref>Houghton, Andrew R.; Gray, David (2010). Chamberlain's Symptoms and Signs in Clinical Medicine 13th Edition, An Introduction to Medical Diagnosis. CRC Press. ISBN 9780340974254.</ref>
Dependem da causa da trombocitopenia e do valor da contagem plaquetária.
A manifestação clássica da trombocitopenia sintomática é o sangramento.
 
== Tratamento ==
{{esboço-patologia}}
O tratamento depende da causa e da gravidade da doença. O principal no tratamento da trombocitopenia é eliminar a causa do problema, que pode significar trocar remédios que provocam trombocitopenia, mudar a dieta, tratar uma infecção ou usar um [[corticosteroide]]s para inibir respostas [[autoimune]]s e inflamatórias. O [[carbonato de lítio]] ou folato, também pode ser utilizado para estimular a produção da medula óssea de plaquetas.<ref>Lawrence, Peter F.; Bell, Richard M.; Dayton, Merril T. (2012). Essentials of General Surgery. Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 9780781784955.</ref>
 
{{referências}}
'''
 
[[Categoria:Doenças sanguíneas]]