Síndrome de Edwards: diferenças entre revisões

A '''síndrome de Edwards''' (ou '''trissomia 18''') é uma síndrome genética resultante de [[trissomia]] do [[cromossoma 18]]. Ela foi descrita inicialmente pelo geneticista britânico [[John H. Edwards]].<ref>J. H. Edwards, D. G. Harnden, A. H. Cameron, V. M. Crosse, O. H. Wolff: A new trisomic syndrome. ''The Lancet'', London, 1960 Apr 9; '''1cS_ 1''': 787-790. PMID 13819419</ref>

As características principais dcx x<c <xc ada síndrome são: atraso mental, atraso do crescimento e, por vezes, malformação grave do coração. O crânio é excessivamente alongado na região occipital e o pavilhão das [[orelha]]s apresenta poucos sulcos. A boca é pequena e o pescoço geralmente muito curto. Há uma grande distância [[mamilo|intermamilar]] e os genitais externos são anômalos. O dedo indicador é maior que os outros e flexionado sobre o dedo médio. Os pés têm as plantas arqueadas e as unhas costumam ser hipoplásticas.