Síndrome de Edwards: diferenças entre revisões
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As características principais da síndrome são: atraso mental, atraso do crescimento e, por vezes, malformação grave do coração. O crânio é excessivamente alongado na região occipital e o pavilhão das [[orelha]]s apresenta poucos sulcos. A boca é pequena e o pescoço geralmente muito curto. Há uma grande distância [[mamilo|intermamilar]] e os genitais externos são anômalos. O dedo indicador é maior que os outros e flexionado sobre o dedo médio. Os pés têm as plantas arqueadas e as unhas costumam ser hipoplásticas.
A morte ocorre em geral antes da primeira infância, aos 3 ou 4 meses de idade, mas pode ser protelada a quase
A sobrevida em longo prazo (em alguns casos, superior à segunda década de vida) é bem documentada, mesmo na ausência de mosaicismo, especialmente em estudos não populacionais (na sua maioria, relatos de caso). Entretanto, destaca-se que estes pacientes usualmente apresentam um importante atraso no desenvolvimento neuropsicomotor e são altamente dependentes de suas famílias (Trissomia 18: revisão dos aspectos clínicos, etiológicos, prognósticos e éticosRafael Fabiano M. RosaI; Rosana Cardoso M. RosaII; Paulo Ricardo G. ZenIII; Carla GraziadioIV; Giorgio Adriano PaskulinV - Rev. paul. pediatr. vol.31 no.1 São Paulo Jan./Mar. 2013)
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