Quiasma (genética): diferenças entre revisões

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Erros como "cromossomas" e "fenómeno".
Linha 5:
Um '''quiasma''' é um ponto de coito (encontro) entre os [[cromátide|cromatídeo]]s, mediante a [[divisão celular]].<ref>SADLER, T. W. ''Langman Embriología Médica con orientacíon clínica.'' 8. ed. Madrid: Editorial Medica Panamerica, 2001. ISBN 950-061367-0</ref>
 
Essa estrutura conforma-se nos [[cromossomas homólogos|cromossomos homólogos]] quando, na [[meiose]], parte do braço de cada [[cromossoma|cromossomo]] se quebra e é recomposta no respectivo homólogo. A esse fenómenofenômeno, que é de extrema importância para a [[evolução]], dá-se o nome de [[Cruzamento cromossómico|permutação cromossômica]] ou ''crossing-over''. Esse fenômeno está associado à ligação dos [[genes]], ou seja, do ''linkage'', o qual proporciona maior [[variabilidade genética]] e percentagens [[gameta|gaméticas]] diferentes das que seriam encontradas de acordo com a segunda [[lei de Mendel]].
 
{{referências|Notas e referências}}