Micronutriente: diferenças entre revisões
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'''Micronutrientes''' ou [[oligoelemento]] são elementos necessários à manutenção de algum [[organismo]], como no caso do [[cromo]] para o [[corpo humano]], necessário em quantidades extremamente pequenas, e de alguns [[metal|metais]] para [[planta]]s. São nutrientes necessários para a manutenção do organismo, embora sejam requeridos em pequenas quantidades, de miligramas a microgramas. Fazem parte deste grupo as vitaminas e os minerais, também são essenciais e devem estar presentes na alimentação diariamente. O déficit pode provocar doenças ou disfunções e o excesso, intoxicações. Por isso, a dieta deve ser sempre equilibrada e variada.
Quantidades traço significam quantias extremamente pequenas detectadas em certo ambiente ou amostra, falando-se na ordem dos microgramas por litro. Mesmo sendo tão pequenas, tais quantias são
== Funções dos microminerais ==
* '''Estrutural''': Pela simples participação na constituição das estrutura dos [[Órgão (anatomia)|órgãos]].
* '''Físico-química''': Caracteriza-se pela ação do elemento per sí na execução de uma tarefa biológica.
* '''Catalisadora de reações bioquímicas''' ([[enzimas]], [[coenzimas]], [[co-fatores]], [[metaloproteínas]] e [[hormônios]]): Principalmente relacionada com os [[microelementos]] incorporados ou associados às [[enzimas]], coenzimas ou co-fatores, metaloproteínas e hormônios, estes elementos têm papel fundamental como reguladores da velocidade (catalisadores ou de desencadeamento de [[reações bioquímicas]] orgânicas
== Lista de micronutrientes== * [[Ferro]]
* [[Zinco]]
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* [[Silício]] (Se).
= Funções específicas =
== [[Molibdênio]] ==
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=== Deficiência ===
A falta de Mo no solo irá ocasionar menor síntese da enzima nitrogenase, com
A deficiência de Mo na soja pode ser percebida na coloração (amarelada pálida) das folhas mais velhas, semelhante a deficiência de nitrogênio. Nas situações de deficiência, o íon Mo se desloca das folhas mais velhas para as mais novas.
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Em condições de pH extremamente baixo, o Mo existente na solução do solo encontra-se predominantemente em forma não dissociada de ácido molíbdico (H2MoO4). Com o aumento do pH, o H2MoO4 se dissocia em (HMoO4-) e, posteriormente, a molibdato (MoO42-), o qual se torna a forma predominante em solos de pH neutro e alcalino. O suprimento para as plantas é feito principalmente na forma de MoO42-, presente na solução do solo, via fluxo de massa.
=== Correção quanto
O Mo é facilmente liberado dos minerais primários pela intemperização. Comparado com os outros micronutrientes, ele permanece relativamente móvel como molibdatos potencialmente solúveis. Entretanto, esses molibdatos são adsorvidos nas superfícies de minerais primários e da fração coloidal, fazendo com que a disponibilidade do Mo no solo seja dependente do pH. A correção do pH dos solos ácidos, através da calagem, aumenta a disponibilidade de molibdênio, justificando-se esta ocorrência com o mecanismo de troca dos ânions de molibdato (MoO42-) por hidroxila (OH-). Muitos trabalhos de pesquisa indicam que o uso do calcário em solos ácidos elimina a possibilidade de resposta à fertilização com o Mo.
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Portanto, quando o solo esta sofrendo saturação por Mo, deve-se evitar o uso de calcário para que este seja adsorvido pelo solo.
=== Fontes de
As formas de Mo mais utilizadas em adubações são os molibdatos de sódio e de amônio e o trióxido de molibdênio, sendo ainda utilizado o ácido molibídico e fertilizantes compostos contendo o Mo em sua composição como as fritas (fritted trace elements). Estas formas podem ser supridas às plantas como adubo de solo, aspersão foliar (exceto o FTE) ou aderido com as sementes.
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* '''Fotossíntese''' – Exerce funções na fotofosforilação.
* '''Fixação do
* '''Ativação enzimática'''
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=== Deficiência ===
A deficiência de
'''Absorção pela planta'''
O K mostra o padrão duplo de absorção: o mecanismo 1 opera em baixas concentrações, apresenta alta afinidade e depende da energia metabólica, não sendo influenciado pela presença do sódio. O mecanismo 2 que funciona sob altas concentrações parece ser comum ao sódio que inibe a absorção de K: é passivo e se da através de canais
=== Correção quanto
A correção dos solos sódicos consiste praticamente na substituição do Na do complexo de troca por H+ ou, mais usualmente pelo Ca do gesso CaSO4.2H2O, seguindo-se a lixiviação do Na.
=== Fontes de
Algumas fontes de adubação sódica são:
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=== Deficiência ===
A deficiência de Si nas plantas é muito rara, mas quando ocorre, causa o enfraquecimento das células das plantas, tornando-a mais susceptível a patógenos, pragas e
=== Absorção pela planta ===
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A absorção de silício(como ácido silícico) é um processo ativo, isto é, que exige gasto de energia, mesmo quando as raízes estão em presença de altas concentrações do elemento.
=== Correção quanto
O Si não causa fito toxicidade, sendo assim não existem métodos para a correção quanto a sua toxidez.
=== Fontes de
As fontes de adubos silicatados conhecidas são os silicatos em geral, como silicato de cálcio, silicato de fósforo, entre outros.
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Como o Al+3, as espécies monoméricas dos hidróxidos de Al são mais tóxicas que outras formas, pode se admitir que sejam mais absorvidas.
=== Correção quanto
O Ca diminui a absorção e reduz o efeito tóxico do Al, diversos mecanismos podendo operar: diminuição na absorção; aumento na concentração externa do Ca faz aumentar a força iônica o que causaria mudança nas espécies iônicas do Al diminuindo a proporção das mais tóxicas; o íon acompanhante do Ca formaria complexos com o Al reduzindo a sua toxidez.
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=== Funções do elemento na planta ===
O
=== Deficiência ===
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A absorção do Ni é um processo ativo, sensível a inibidores metabólicos como o 2,4-dinitrofenol, apresentando três isotermas. É possível a utilização de canais não específicos e a participação de metralóforos Ca + ²e Mg+ ²inibem a absorção não competitivamente, enquanto Cu+ ²,Zn+ ² e Fe+ ² fazem-no competitivamente.
=== Correção quanto
A disponibilidade de Ni é inversamente relacionada com o pH. A calagem em solos de serpentina(ricos em Ni) reduz a quantidade de Ni trocável no solo e em
=== Fontes de
As principais fontes de níquel são o lodo de esgoto, biossólido, calcários, adubos fosfatados, Cloreto de níquel e sulfato de níquel, sendo que o cloreto de níquel[NiCl2.H2O] tem 26% de niquele o [[sulfato de níquel (II)]] (NiSO4.6H2O) tem 21% de níquel.
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Pode ser absorvido como Co+ ², quelados e complexos com compostos orgânicos e fitometalóforos.
=== Correção quanto
A toxicidade de Co em soja, quando aplicada via semente, além da dose máxima recomendada (3,0 g de Co/ha), é percebida alguns dias após a germinação. A planta apresenta uma clorose generalizada, que dependendo do grau de toxidez pode desaparecer após alguns dias ou comprometer toda a lavoura havendo necessidade de replantio. O sintoma de clorose generalizada, é característica de deficiência de ferro, promovida pelo excesso de Co.
=== Fontes de
As principais fontes de adubação de cobalto são os sulfatos e nitratos de cobalto. O nitrato de cobalto (Co(NO<sub>3</sub>).6H<sub>2</sub>O) tem um teor de cobalto de 18%, já o [[sulfato de cobalto (II)]] (CoSO<sub>4</sub>.7H<sub>2</sub>O) tem um teor de cobalto de 19%.
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Várias enzimas são estimuladas pelo Cl-1, entre elas uma a ATPase localizada no tonoplasto e outras vesículas fechadas (Tabela 1); estaria aqui a explicação para o fato que, quando se fornece à folhas do cafeeiro ZnSO4 + KCl aumenta consideravelmente a absorção de Zn;
'''(3) Íon
Como o Cl-1 é um elemento muito móvel e tolerado em altas concentrações, é idealmente adequando para manter o balanço de cargas elétricas quando os cátions, como o K+1, movem-se através das membranas celulares;
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Forma: Cl-
Contato íon-raiz:
Mecanismo: ativo [troca Cl-/OH_-]
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Competição com- e SO42-;
=== Correção quanto
* Nível adequado pode variar entre 0,01%(macieira) a 2,70% (cafeeiro);
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Espécies e variedades mostram diferenças na sua tolerância ao excesso de Cl-1 no meio, o que pode ser absorvido: nas mesmas condições, a variedade de soja “Paraná”, sensível, acumula 3.000mg kg-1 nas folhas; a “Lee 68”, intermediária, apresenta cerca de 4.000 mg kg-1 e a IAC-3, tolerante, apenas 1.000-2.000 mg kg-1. O efeito da toxidez de Cl- pode às vezes ser diminuído pela presença de CaSO4.2H2O no substrato.
=== Fontes de
Todas as fontes usuais de Cl são de iguais eficiência: KCl, NH4Cl, CaCl2, MgCl2 e NaCl que contém, respectivamente, 47, 66, 65, 74 e 38% de cloro ureia,
=== Translocação na planta ===
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Quando ocorre deficiência de Zn, a atividade da AC diminui acentuadamente. Esta enzima é localizada no citoplasma e nos cloroplastos e pode facilitar a transferência de CO2/HCO3 para a fixação fotossintética de CO2. Como mostrado pela baixíssima taxa de fotossíntese no citossol das células do mesófilo de plantas C4, e possivelmente também de plantas C3, AC é de grande importância para garantir uma alta taxa de fotossíntese (HATCH e BURNELL, 1990). Duas outras enzimas também são afetadas pela deficiência de Zn e também estão presentes nos cloroplastos e no citoplasma. Estas são a frutose 1,6 difosfato, a qual regula a quebra dos açúcares C6 no cloroplasto e no citoplasma, e a aldolase, a qual promove a transferência dos fotossintatos C3 do cloroplasto para o citoplasma e, dentro do citoplasma, o fluxo de metabólitos da via glicolítica.
Em todos os casos, a atividade destas enzimas é diminuída pela deficiência de Zn; porém, apesar desta diminuição, a taxa de fotossíntese em grande parte não é afetada e os amidos e açúcares
=== Absorção pela planta ===
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A forma em que o zinco é absorvido pelas raízes também não é bem conhecida. Existe, entretanto, uma concordância de que a forma predominante absorvida é a de Zn2+, podendo também o ser na de Zn- quelato.
=== Correção quanto
MALAVOLTA (1997) retrata os principais efeitos interiônicos que podem afetar o processo de absorção do nutriente pela plantas, neste sentido deve-se manejar os seus teores no solo ou no adubo de forma a minimizar os efeitos antagônicos que pode afetar o processo de absorção e a nutrição da planta
=== Fontes de
As principais fontes de adubação para zinco são o óxido de zinco, o sulfato de zinco, o nitrato de zinco e o cloreto de zinco, sendo que, o óxido de zinco[ZnO] tem 78% de zinco, o sulfato de zinco[ZnSO4.7H2O] tem 23% de zinco, o nitrato de zinco[Zn(NO3)2.7H2O] tem 19% de zinco e o cloreto de zinco[ZnCl2] tem 42% de zinco.
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=== Correção quanto à toxidez ===
O ferro é um elemento essencial mas quando encontrados em teores acima de 1880mg/kg de solo
=== Fontes de
As principais fontes de adubação de ferro são o [[sulfato ferroso]], [[cloreto ferroso]], [[cloreto férrico]] e [[nitrato férrico]], sendo que, o sulfato ferroso (FeSO4.7H2O) tem 19% de ferro em sua constituição, o cloreto ferroso (FeCl2.4H2O) tem 25% de ferro, o cloreto férrico(FeCl3.6 H2O) tem 18% de ferro e o nitrato férrico (Fe(NO3).9 H2O) tem 12% de ferro.
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O Mn apesar de ser essencial a planta, quando encontrado em teores próximos de 1000mg/kg de solo é fitotóxico. Uma calagem feita de acordo com a análise de solo pode acabar com o problema de fitotoxicidade .
=== Fontes de
As principais fontes de adubação para manganês são o sulfato de manganês, o oxido de manganês, o nitrato de manganês e o cloreto de manganês, sendo que o sulfato de manganês[MnSO4.3H2O] tem 26% de manganês, o oxido de manganês[MnO] tem 41% de manganês, o nitrato de manganês[Mn(NO3)2.6H2O] tem 18% de manganês e o cloreto de manganês[MnCl2] tem 43% de manganês em sua constituição.
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=== Funções do elemento na planta ===
Várias proteínas contendo Cobre desempenham papel fundamental em processos tais como fotossíntese, respiração, desintoxicação de radicais superóxido e lignificação. Quando há deficiência de Cobre, as atividades de todas essas enzimas ficam drasticamente reduzidas. O decréscimo do transporte fotossintético de elétrons, como
=== Deficiência ===
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Em solos que apresentam saturação por cobre, com probabilidade de ocorrência de fitotoxidez, deve se aplicar calcário ou gesso em doses recomendadas a partir da analise de solo.
'''Fontes de
As principais fontes de adubação de cobre são o sulfato de cobre, o oxido cuproso ou cúprico, oxi-cloreto de cobre, nitrato de cobre e hidróxido de cobre.
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=== Translocação na planta ===
A mobilidade do Cu dentro das plantas é limitada e particularmente dependente do estado nutricional em termos de Cu e de N. Devido a sua forte ligação com as paredes celulares, a translocação do Cu das raízes para as brotações é lenta. Além disso, um alto suprimento de N diminui a disponibilidade de Cu dentro das plantas com a
=== Elemento no solo do cerrado ===
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=== Absorção pela planta ===
'''a)Via
Forma: H3BO3(pH entre 4,8 e 7,0); H4BO4- (pH > 7,0)
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Obs: a absorção radicular não sofre efeito de venenos respiratórios encontrados ao redor das raízes, na rizosfera, entretanto estes mesmos venenos respiratórios afetam a absorção do boro via foliar.
'''b) Via
* A absorção via foliar é influenciada pela da temperatura, venenos respiratórios e pela concentração de Cálcio na calda.
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* É um nutriente de absorção rápida, mas de translocação lenta(idem ao Ca),
* e quando aplicado com
=== Correção quanto à toxidez ===
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Existem poucas plantas que não suportam níveis elevados de B e poucos solos com saturação por esse elemento, sendo assim não existe um método eficaz para essa realização de correção, o que se pode fazer é evitar a realização do plantio de plantas que não suportam solos saturados por B nesses solos.
=== Fontes de
As principais fontes de adubação de boro são o Bórax o solubor e o acido bórico. Sendo que o bórax[Na2B4O7.10H2O] tem 11% de boro em sua constituição, o solubor[Na2B4O7.5H2O + Na2B10O16.10H2O] tem 20% de boro, e o ácido bórico[H3BO3] tem 17% de boro em sua constituição.
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'''Mineral Primário''': Turmalina constitui 95% da reserva de B no solo, porém é muito resistente ao intemperismo;
'''Sedimentos e
'''Matéria Orgânica''': principal fonte de B no solo, sendo liberado através de mineralização, pois encontra-se ligados a esteres presentes nas membranas celulares.
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