Seabórgio: diferenças entre revisões

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'''2Sg + 3{{chem|O|2}} → 2{{chem|SgO|3}}'''
'''{{chem|SgO|3}} + H<sub>2</sub>O → {{chem|SgO|2|(OH)|2}}'''
3 + H<sub>2</sub>O → {{chem|SgO|2|(OH)|2}}'''
 
[[Molibdênio]] e [[tungstênio]] são muito semelhantes entre si e mostram diferenças importantes em relação ao [[cromo]], e o seabórguio deverá seguir uma química muito próxima à do tungstênio e molibdênio formando uma variedade ainda maior de oxoânions, o mais simples dentre eles, sendo o seaborgato, {{chem|SgO|4}}<sup>-2</sup>, que se formam a partir da hidrólise rápida do íon hipotético [{{chem|Sg(H|2|O)|6}}]<sup>+6</sup>, embora isso ocorreria menos facilmente do que com molibdênio e tungstênio, conforme o esperado devido ao maior tamanho do átomo de Sg. Seabórgio deve hidrolisar menos rapidamente do que o tungstênio em [[ácido fluorídrico]] a baixas concentrações, porém mais facilmente a concentrações elevadas, também formando complexos, tais como {{chem|SgO|3|F}}<sup>-</sup> e {{chem|SgOF|5}}<sup>-</sup>: a formação do complexo compete com a hidrólise em ácido fluorídrico.<ref>https://en.m.wikipedia.org/wiki/Seaborgium#cite_note-Haire-1</ref> Estas previsões têm sido amplamente confirmadas. Em experimentos realizados em 1997 e 1998, Sg foi eluído em resina de troca catiônica usando uma solução {{Chem|HNO|3}}/HF, formando provavelmente o composto neutro {{chem|SgO|2|F|2}} ou o íon complexo aniônico [{{chem|SgO|2|F|3}}]<sup>-</sup>, em vez de {{chem|SgO|4}}<sup>-2</sup>. Em contraste, em 0,1 M de [[ácido nítrico]], seabórgio não eluiu, ao contrário de molibdênio e tungstênio, o que indica que a hidrólise de [{{chem|Sg(H|2|O)|6}}]<sup>+6</sup> prossegue gerando o complexo catiónico [[{{chem|Sg(OH)|4|(H|2|O)|2}}]<sup>+2</sup> ou [{{chem|SgO(OH)|3|(H|2|O)|2}}]<sup>+</sup>, enquanto que a do molibdénio e tungsténio prossegue para o complexo neutro [{{chem|MO|2|(OH)|2)}}].<ref>https://en.m.wikipedia.org/wiki/Seaborgium#cite_note-Haire-1</ref>
 
O único outro estado de oxidação conhecido para o Sg diferente do +6 é o estado de oxidação zero. Da mesma forma que os seus três congêneres mais leves, que formam carbonilas metálicas tais como [[hexacarbonilo de cromo]] ({{chem|Cr(CO)|6}}), [[hexacarbonilo de molibdênio]] ({{chem|Mo(CO)|6}}) e [[hexacarbonilo de tungstênio]] ({{chem|W(CO)|6}}), em 2014 foi mostrado que o seabórguio também forma um complexo carbonílico, hexacarbonilo de seabórguio, ({{chem|Sg(CO)|6}}). Tal como os seus homólogos de molibdênio e tungstênio, o hexacarbonilo de seabórguio é um composto volátil que reage rapidamente com o [[dióxido de silício]].<ref>https://en.m.wikipedia.org/wiki/Seaborgium#cite_note-carbonyl-16</ref>
 
{{Referências}}