Revisão das 00h17min de 23 de maio de 2017 editar FelipeCGod (discussão \| contribs) 3 edições m correção do índice de hidrogênios na primeira imagem Etiqueta: Editor Visual ← Ver a alteração anterior		Revisão das 19h47min de 23 de maio de 2017 editar desfazer FelipeCGod (discussão \| contribs) 3 edições m correção dos indices de numero de hidrogenios da primeira imagem Etiqueta: Editor Visual Ver a alteração posterior →
Linha 3: O mesilato pode ser preparado pela reação do cloreto de mesila ([[Carbono\|C]][[Hidrogênio\|H]]<sub>3</sub>[[Enxofre\|S]][[Oxigênio\|O]]<sub>2</sub>Cl) com um álcool. <ref name=":0">Solomons, T.W.G., Fryhle, C.B., Química Orgânica, vol. 1, 7º edição, Editora LTC, 2000.</ref> [[Ficheiro:Reação de ~~síntese~~formação do mesilato de etila.jpg\|nenhum\|miniaturadaimagem\|~~714x714px~~703x703px]] Nas reações de [[substituição nucleofílica]], o substituinte mesilato é considerado um bom grupo abandonador por sua [[base conjugada]] ser considerada fraca, ou seja, é um substituinte que forma íon estável em solução.<ref name=":0" /> [[Ficheiro:Reação_de_substituição_do_Mesilato.jpg\|nenhum\|miniaturadaimagem\|715x715px\|Reação de substituição do Mesilato]]

Mesilato: diferenças entre revisões