Doença de Alzheimer de início precoce: diferenças entre revisões
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A '''doença de Alzheimer de início precoce''' refere-se aos casos de [[doença de Alzheimer]] diagnosticados antes dos 65 anos de idade. É uma forma pouco comum da doença, com uma incidência que varia entre 5% e 10% do total de casos. Cerca de 13% dos casos de Alzheimer precoce são familiares e têm origem na predisposição genética para a doença.<ref>{{
A '''doença de Alzheimer familiar de início precoce''' ou simplesmente '''doença de Alzheimer familiar''' é uma forma pouco comum da doença de Alzheimer que geralmente tem início antes dos 65 anos (geralmente entre os 50 e 65, mas podendo ser tão precoce como aos 15 anos) e é herdada de forma [[autossómica]] [[Dominância (genética)|dominante]]. Esta forma corresponde a cerca de metade dos casos de doença de Alhzeimer de início precoce. A Alzheimer familiar requer que o paciente tenha pelo menos um parente em primeiro grau com história de Alzheimeir. Os casos não familiares da doença são denominados "doença de Alzheimer esporádica.<ref>{{Citar periódico |url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1236/ |título=Early-Onset Familial Alzheimer Disease |autor=Thomas D Bird |data=24 de setembro de 1999 |periódico=GeneReviews® [Internet] |editora=Universidade de Washington}}</ref>
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