Benzaldeído: diferenças entre revisões
Conteúdo apagado Conteúdo adicionado
m Reversão de uma ou mais edições de 187.54.63.214 para a versão 34785005 de KLBot2 (spam camuflado), com Reversão e avisos. |
m ajustes usando script |
||
Linha 52:
Benzaldeído pode ser obtido por vários processos. Na década de 1980, 18 milhões de kg foram produzidos anualmente no Japão, Europa e América do Norte, a um nível que pode ser assumido como contínuo. Atualmente [[Halogenação|cloração]] na fase líquida e [[oxidação]] de [[tolueno]] são as principais rotas. Inúmeros outros métodos têm sido desenvolvidos, como a oxidação parcial do [[álcool benzílico]], [[hidrólise]] [[Álcali|alcalina]] de [[cloreto de benzal]] e a [[carbonilação]] de benzeno.<ref>Friedrich Brühne and Elaine Wright “Benzaldehyde” in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2002, Wiley-VCH, Weinheim. {{DOI|10.1002/14356007.a03_463}}</ref>
Benzaldeído pode ser sintetizado a partir de [[cinamaldeído]] obtido a partir do óleo de [[canela]] por refluxo em soluções [[aquoso|aquosa]]/[[álcool|alcoólicas]] entre 90°C e 150°C, com uma [[Base (química)|base]] (mais comumente [[carbonato de sódio|carbonato]] ou [[bicarbonato de sódio]]) de 5 até 80 horas,<ref>http://www.patentstorm.us/patents/pdfs/patent_id/4617419.html, Process for preparing natural benzaldehyde and acetaldehyde, natural benzaldehyde and acetaldehyde compositions, products produced thereby and organoleptic utilities therefor, Charles Wienes, Middletown; Alan O. Pittet, Atlantic Highlands, both of N.J.</ref>
== Questões de segurança ==
Alguns dos contaminantes do benzaldeído, como muitos [[
== Derivados ==
| |||