Cicloadição: diferenças entre revisões

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Uma '''cicloadição''' é uma [[reação química]] [[pericíclica]], na qual duas [[ligação pi|ligações π]] são perdidas e duas [[ligação sigma|ligações σ]] são ganhas ou, noutra definição, "duas ou mais moléculas insaturadas (ou partes da mesma molécula) combinam com a formação de um [[aduto]] cíclico em que há uma redução líquida da multiplicidade de ligações."<ref name=goldbook>{{cite web|last=International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC)|title=Cycloaddition|url=http://goldbook.iupac.org/C01496.html|accessdate=26 February 2014}}</ref> A reação resultante é a reação de [[ciclização]]. Muitas, mas não todas as cicloadições, são [[Reação concertada|reações concertadas]]. Como uma classe de [[reação de adição]], as cicloadições permitem a formação de ligações carbono-carbono sem o uso de [[nucleófilo]] ou [[eletrófilo]].
 
Cicloadições sãopodem usualmenteser descritas pelousando tamanhodois dasistemas estruturade principalnotação. Uma notação mais antiga, mas ainda comum, é baseada no tamanho dos participantes.arranjos Istolineares fariade aátomos umanos reagentes. Usa [[Reaçãoparênteses]]: (''i'' + ''j'' + …) onde as variáveis são os números de Diels-Alder|cicloadiçãoátomos [4lineares em cada reagente. O produto é um ciclo de tamanho (''i'' + 2]]]''j'' + …). Neste sistema, a [[reação Diels-Alder,]] epadrão aé cicloadiçãouma 1(4 + 2)cicloadição,3-dipolar umaa [[cicloadição 1,3-dipolar|cicloadição]] é uma (3 + 2)]].cicloadição, Esteeste tipo de reação é uma [[reação de adição]] não polar., e a [[ciclopropanação]] de um carbeno com um alqueno uma (2 + 1)cicloadição.<ref name=goldbook />
 
== Mecanismo de reação ==