Cicloadição: diferenças entre revisões

 

[[Química supramolecular|Efeitos supramoleculares]] podem influenciar estas cicloadições. A cicloadição de ''trans''-1,2-bis(4-piridil)eteno é direcionada por [[resorcinol]] no [[Química do estado sólido|estado sólido]] em [[Rendimento químico|rendimento]] de 100%.<ref>{{cite journal |author1=L. R. MacGillivray |author2=J. L. Reid |author3=J. A. Ripmeester | title = Supramolecular Control of Reactivity in the Solid State Using Linear Molecular Templates | year = 2000 | journal = [[J. Am. Chem. Soc.]] | volume = 122 | issue = 32 | pages = 7817–7818 | doi=10.1021/ja001239i}}</ref>

 

{{Em tradução|data=Abril de 2008}}