Cicloadição: diferenças entre revisões
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[[Imagem:Bpe-resorcinol-cycloaddition.png|right|thumb|Cicloadição de ''trans''-1,2-bis(4-piridil)eteno]]
Algumas cicloadições em vez de ligações π operam através de anéis [[ciclopropano]] tensos; pois estes tem significativos caráteres π. Por exemplo, um análogo para a reação de Diels-Alder é a reação [[quadriciclano]]-[[DMAD]] :
[[Imagem:Qcane.png|500px|center]]
Na notação (i+j+...) de cicloadição i e j referem-se ao número de átomos envolvidos na cicloadição. Nesta notação uma reação de Diels-Alder é uma (4+2)cicloadição e uma adição 1,3-dipolar tal como a primeira etapa em [[ozonólise]] é uma (3+2)cicloadição. A notação preferida pela [[IUPAC]], contudo, com [i+j+...] leva os elétrons em conta e não átomos. Nessa notação, a reação DA e a reação dipolar ambas tornam-se uma [4+2]cicloadição. A reação entre [[norbornadieno]] e um [[alquino]] ativado é uma [2+2+2]cicloadição.
{{Em tradução|data=Abril de 2008}}
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