Cicloadição: diferenças entre revisões

 

Catalisadores ferro[piridina(diimina)] contém um ligando redox ativo no qual o átomo central de ferro pode coordenar-se com com duas simples ligações duplas de olefinas não funcionalizadas O catalisador pode ser descrito como uma ressonância entre uma estrutura contendo elétrons não pareados com o átomo de ferro central no estado de oxidação II, e uma na qual o ferro está no estado de oxidação 0. Isso lhe dá a flexibilidade para se envolver em unir as ligações duplas à medida que elas sofrem uma reação de ciclização, gerando uma estrutura ciclobutano via eliminação C-C redutiva; alternativamente uma estrutura ciclobuteno pode ser produzida por eliminação de hidrogênio beta. A eficiência da reação varia substancialmente dependendo dos alquenos usados, mas o projeto racional da a geometria do ligando pode permitir a expansão da gama de reações que podem ser catalisadas.<ref>{{cite journal|title=Iron-catalyzed intermolecular [2+2] cycloadditions of unactivated alkenes|author1=Jordan M. Hoyt |author2=Valeria A. Schmidt |author3=Aaron M. Tondreau |author4=Paul J. Chirik |journal=Science|date=2015-08-28|volume=349|issue=6251|pages=960–963|doi=10.1126/science.aac7440 |pmid=26315433|bibcode=2015Sci...349..960H}}</ref><ref>{{cite journal|title=As simple as [2+2]|author1=Myles W. Smith |author2=Phil S. Baran |journal=Science|date=2015-08-28|volume=349|issue=6251|pages=925–926|doi=10.1126/science.aac9883|bibcode=2015Sci...349..925S}}</ref>

 

{{Em tradução|data=Abril de 2008}}