Embriogénese humana: diferenças entre revisões
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A fertilização ocorre quando o espermatozóide consegue entrar no óvulo, fundindo os dois conjuntos de material genético [[haplóide]] carregados por ambas as [[gameta]]s, dando origem a um zigoto (uma única célula [[diplóide]]). Isto geralmente ocorre na ampola das [[trompas de Falópio]]. O zigoto contém o material genético combinado do pai e da mãe, que consiste em 23 cromossomas do núcleo do óvulo e outros 23 núcleos do espermatozóide, tendo, portanto, 23 pares de cromossomas. Os 46 cromossomas sofrem alterações antes da [[mitose|divisão mitótica]], conduzindo à formação dum embrião de duas células.
Para que a fecundação seja bem sucedida, dar-se-ão três processos, que também actuam como controlos para assegurar a especificidade da espécie (só se podem fecundar as gametas da mesma espécie, humana neste caso). O primeiro processo é a [[quimiotaxia]], que direcciona o movimento do espermatozóide para o óvulo. Em segundo lugar, há compatibilidade adesiva entre o espermatozóide e o óvulo. Uma vez que o espermatozóide se aderiu ao ovo, ocorre o terceiro processo, que é a [[reacção acrossómica]]; a parte frontal do espermatozóide apresenta um [[acrossoma]], que contém [[enzima]]s com capacidade de digerir e degradar a [[zona pelúcida]] que rodeia o óvulo e, portanto, permite a entrada do espermatozóide.<ref>{{
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