Betaoxidação: diferenças entre revisões
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== Formação de corpos cetônicos no humano ==
Em situações de baixa concentração de glicose no sangue (como jejum prolongado) a β-oxidação é uma alternativa para a produção de energia (pois libera FADH<sub>2</sub> e NADH).Consequentemente, há muita produção de acetil-CoA. O Ciclo de Krebs não consegue absorver todo esse substrato, estando prejudicado, uma vez que seus intermediários estão envolvidos na [[gliconeogênese]]. Essas moléculas de acetil-CoA se condensam , formando [[Corpos cetônicos]], essa condensação acaba liberando Coenzima A, o que é essencial para que haja continuidade no Ciclo de Krebs. Essa produção ocorre principalmente no fígado, que por sua vez não possui a capacidade de degradar corpos cetônicos (evita [[ciclo fútil]], pois nesse caso o fígado realizaria a síntese e a degradação desses corpos, e os outros órgãos do corpo não poderiam obter a energia da quebra dessas moléculas). Os corpos cetônicos podem ser usados como fonte de energia no cérebro em casos de desnutrição, nos quais a a disponibilidade de glicose é mínima.
== Estrutura dos intermediários da cetogênese em projeções de Fischer e modelo poligonal ==
Os intermediários da reação de condensação de acetil CoA em projeções de Fischer mostram as mudanças químicas passo a passo. Tal imagem pode ser representada utilizando-se o [[modelo poligonal]]. <ref name=" polyg ">{{cite |last= Bonafe |first=CFS|author2= de Jesus MB |author3=Bispo JAC |title = The Polygonal Model: A Simple Representation of Biomolecules as a Tool for Teaching Metabolism | journal = Biochemistry and Molecular Biology Education | volume = 46 | issue = 1 | pages = 66-75 | date = January-February 2018 | pmid = | doi = 10.1002/bmb.21093| url = }}</ref>
{{wide image|Ketone bodies synthesis Fischer Polygonal model.png|800px|Estrutura dos intermediários da via de produção de corpos cetônicos de condensações de acetil CoA mostrada usando projeções de Fischer, parte superior, e [[modelo poligonal]], parte inferior. Dois carbonos da molécula de acetil na forma ativada acetil CoA (AcoA) se condensam com outra molécula de acetil CoA, liberando uma coenzima A (coA) livre, e produzindo acetoacetil CoA (AAcoA). Esse intermediário sofre outra condensação com acetil CoA, produzindo β-hidroxi-β-metilglutaril CoA (HMGcoA), que é lisada a acetil CoA e o corpo cetônico acetoacetato (AA). O último pode ser reduzido a β-hidroxibutirato (BHB) ou descarboxilado a acetona. Esses últimos produtos são também corpos cetônicos. As enzimas envolvidas nessa via metabólica correspondem a tiolase (<u>1</u>), HMG-CoA sintase (<u>2</u>), HMG-CoA liase (<u>3</u>), e D-β-hidroxibutiratodesidrogenase (<u>4</u>). Coenzimas (NAD<sup>+</sup>, NADH + H<sup>+</sup>) e CO<sub>2</sub> foram omitidas dessas representações. A participação dessas coenzimas foi representada pelo consumo de “2H”..}}
== Os tecidos extra-hepáticos usam os corpos cetônicos como combustíveis ==
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