{{principal|Mutação por mudança da matriz de leitura}}
Uma mutação por ''mudança da matriz de leitura'' é uma mutação causada por '''[[indel]]s''' (palavra formada pela fusão de '''in'''serçãoversa + '''del'''eção) de um número de [[nucleotídeo]]s diferente de três e seus múltiplos (ex.: 1, 2, 4, 5, 7, etc…) em uma determinada seqüência de DNA. Devido à fundamentação da [[expressão gênica]] ser baseada em um triplete natural de nucleotídeos ([[Codão|codon]]), a inserção ou deleção pode perturbar a [[matriz de leitura]], isto é, um único nucleotídeo alterado modifica toda seqüência de codons a partir da mutação resultando em um produto gênico completamente diferente do original. Quanto mais inicial for a inserção ou deleção, mais alterado vai ser o produto gênico.
