Vancomicina: diferenças entre revisões

A '''Vancomicina''' é um [[antibiótico]] glicopéptidico usado no tratamento das infecções bacterianas. É um péptido tricíclico glicosilado não produzido em [[ribossoma]], mas sim por [[enzima]]s específicas. Não é absorvivelabsorvida no [[intestino]] e é administrada via intravenosa, excepto no tratamento de infecções do prórpio intestino.

Ineficaz contra ''[[Streptococcus]]''. É eficaz contra bactérias [[Técnica de Gram|Gram]]-positivas. Usada como último recurso em casos de multi-resistência.

Até recentemente, a vancomicina era dos poucos antibióticos sem casos descritos de [[resistência antibiótica|resistência]]. No entanto, em [[2002]] uma mulher foi internada em [[Detroit]] com infecção por ''[[Staphylococcus]]'' resistente à vancomicina. A resistência é devida à alterações da estrutura do N-ácido acetilmuramico e N-acetilglucosamina, que nessa forma têm afinidade 1000 vezes menor para se ligar com a molécula do antibiótico. Em enterococcus também resistentes, aparentemente há uma [[enzima]] que modifica as estruturas desses{{Carece péptidosfontes}}.

O surgimento de [[Resistência antibiótica|resistência]] à vancomicina, um dos últimos recursos para tratar ''Staphylococcus'' multi-resistentes, significaredundou que agora existemem estirpescepas de ''Staphyloccocus'' que são resistentes a todos os antibióticos em uso actualmente.

*[[Febre]];

*Reações alérgicas com manifestação cutânea;

*Ototoxicidade e Nefrotoxicidade: tóxicidade para o [[ouvido]] e [[rim]] (rara).;