Coagulação sanguínea: diferenças entre revisões

Conteúdo apagado Conteúdo adicionado
Linha 45:
Três substâncias mantêm a cascata da coagulação em equilíbrio. Defeitos quantitativos e qualitativos destas substâncias podem aumentar a tendência a [[Trombose venosa profunda|trombose]].
 
* Proteína C: Age degradando os fatorsfatores Va e VIIIa. É ativado pela trombina em presença da trombomodulina e da coenzima proteína S.
* [[Antitrombina]]: Age degradando as serino proteases (trombina, FX, FXII e FIX)
* Inibidor do Fator Tissular: Inibe o FVIIa relacionado com a ativação do FIX e FX.
Linha 165:
O Fator IX foi descoberto em 1952, em um paciente jovem com [[hemofilia B]] chamado [[Stephen Christmas]] (1947-1993). Sua deficiência foi descrito pelo Dr. Rosemary Biggs e pelo professor [[R.G. MacFarlane]] em Oxford, no Reino Unido. O fator é, portanto, chamado Fator de Christmas. Christmas vive no Canadá, e fez campanha para a segurança das transfusões de sangue, até sucumbir à transfusão relacionadas com [[AIDS]] aos 46 anos. Um nome alternativo para o fator de plasma é ''componente tromboplastina'', dado por um grupo independente, na Califórnia.<ref name=Giangrande/>
 
O Fator Hageman, agora conhecido como fator XII, foi identificado em 1955 em um paciente assintomático com um tempo de sangramento prolongado chamado John Hageman. O fator X, ou fator Stuart-Prower, foi descoberto no ano seguinte, em 1956. Esta proteína foi identificada na Sra. Audrey Prower de Londres, que tinha tendência ao sangramento ao longo de toda a sua vida. Em 1957, um grupo americano identificou o mesmo fator emno Sr. Rufus Stuart. Já os fatores XI e XIII foram identificados em 1953 e 1961, respectivamente.<ref name=Giangrande/>
 
A visão de que o processo de coagulação é uma "cascata" ou "cachoeira" foi enunciada quase simultaneamente por MacFarlane<ref name="pmid14167839">{{Citar periódico|autor=MacFarlane RG |titulo=An enzyme cascade in the blood clotting mechanism, and its function as a biochemical amplifier |jornal=Nature |volume=202 |numero= |paginas=498–9 |ano=1964 |pmid=14167839 |doi=10.1038/202498a0}}</ref> no [[Reino Unido]] e por Davie e Ratnoff<ref name="pmid14173416">{{Citar periódico|autor=Davie EW, Ratnoff OD |titulo=Waterfall sequence for intrinsic blood clotting |jornal=Science |volume=145 |numero= |paginas=1310–2 |ano=1964 |pmid=14173416 |doi=10.1126/science.145.3638.1310}}</ref> nos [[Estados Unidos]].
Linha 172:
O uso de [[algarismo romano]]s ao invés de epônimos ou designações sistemáticas foi acordado durante as conferências anuais (a partir de 1955) de especialistas em [[hemostasia]]. Em 1962, o consenso foi alcançado sobre a numeração dos fatores I a XII.<ref>{{Citar periódico|autor=Wright IS |titulo=The nomenclature of blood clotting factors |jornal=Can Med Assoc J |volume=86 |numero= |paginas=373–4 |ano=1962 |pmid=14008442 |doi=}}</ref> Esta comissão evoluiu para o atual Comitê Internacional de Trombose e Hemostasia (ICTH). A atribuição de números cessou em 1963 após a nomeação do Fator XIII. Os nomes Fator Fletcher e Fator Fitzgerald foram dados a outras proteínas relacionadas com a coagulação, a pré-calicreína e o cininogênio de alto peso molecular, respectivamente.<ref name=Giangrande/>
 
FatoresOs fatores III e VI sãorestam não atribuídos, comouma vez que a tromboplastina nunca foi identificadoidentificada, e nade verdadefato acabourevelou-se por ser constituídoconstituída de dez outros fatores, e accelerin foi encontrado paraachado ser ativadoo fator V ativado.
 
{{Referências}}