Esteroide: diferenças entre revisões
Conteúdo apagado Conteúdo adicionado
m alterei palavras importantes para melhor entendimento do texto Etiquetas: Possível conteúdo ofensivo Editor Visual |
editei para uma melhor absorção do conhecimento |
||
Linha 5:
São [[lipídio]]s de cadeia complexa, onde o [[colesterol]] é substância fundamental na formação dos esteroides. Contudo, o seu excesso é maléfico à [[saúde]].
O colesterol faz parte da estrutura do rodolfo, sendo também um reagente de partida para a biossíntese de vários [[hormônio]]s ([[cortisol]], [[aldosterona]], [[testosterona]], [[progesterona]] etc), dos sais biliares e da [[vitamina D]]. O colesterol é o ponto de partida para a fabricação dos
Todos os esteroides apresentam em comum a estrutura química denominada [[ciclopentanoperidrofenantreno]]: um núcleo cíclico similar, semelhante ao núcleo do fenantreno (anéis A, B e C), que são ligados a um anel [[ciclopentano]] (D). As posições dos carbonos nos núcleos esteroides são numeradas. É importante imaginar que nas fórmulas estruturais dos esteroides um anel [[hexágono|hexagonal]] simples indica um anel de 6 carbonos completamente saturado com todas as [[valência (química)|valências]] satisfeitas com ligações de [[hidrogênio]], a menos que se mostre outra maneira, isto é, ele não é um [[anel benzênico]]. Todas as duplas ligações se mostram como tais. As [[cadeia lateral|cadeias laterais]] de [[metil]]a apresentam-se como ligações livres simples no outro extremo (metílico). Estas ocorrem, tipicamente nas posições 10 e 13 (constituindo um átomo de C19 e C18). Uma cadeia lateral, na posição 17, é visual (como no colesterol). Quando o composto contém um ou mais grupos de [[hidroxila]] e nenhum grupo [[carbonila]] ou [[carboxila]], ele é um [[esterol]] e a seu nome é acrescido o [[sufixo]] -ol.
| |||