Cruzamento cromossómico: diferenças entre revisões

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[[Imagem:Morgan crossover 2.jpg||thumb|200px|Duplo cruzamento cromossómico.]]
[[Imagem:Chromosomal Recombination.svg|thumb|A recombinação implica a quebra e nova ligação dos cromossomas anfitriões.]]
'''Cruzamento cromossómico''' (ou '''''crossing-over''''') é uma troca de [[genoma|material genético]] entre [[cromossomas homólogos]]. É uma das fases finais da [[recombinação genética]], que ocorre durante a [[prófase]] I da [[meiose]], no processo designado por [[Sinapse (ciclo celular)|sinapse]]. A sinapse tem início antes da formação do [[complexo sinaptonémico]] e só é completada já próximo do fim da prófase I. O cruzamento ocorre normalmente quando regiões emparelhadas de [[cromossoma]]s igualmente emparelhados se rompem e depois voltam a se ligar ao outro cromossoma.
 
A teoria do cruzamento cromossómico foi proposta por [[Thomas Hunt Morgan]], com base na descoberta de [[Frans Alfons Janssens]], que descreveu o fenómeno em 1909, designando-o por "quiasmatopia". O termo ''[[Quiasma (genética)|quiasma]]'' está intimamente ligado ao [[cruzamento cromossómico]]. Morgan apercebeu-se da importância imensa da interpretação [[citologia|citológica]] do quiasma de Janssens para a sua própria pesquisa sobre a [[hereditariedade]] da ''[[Drosophila|Drosophila sp.]]''. Os fundamentos físicos do cruzamento cromossómico foram demonstrados pela primeira vez por [[Harriet Creighton]] e [[Barbara McClintock]], em 1931.<ref>{{citar periódico|autor =Creighton H, McClintock B |título=A Correlation of Cytological and Genetical Crossing-Over in Zea Mays |periódico=Proc Natl Acad Sci USA |volume=17 |número=8|páginas=492–7 |ano=1931 |pmid=16587654 |doi=10.1073/pnas.17.8.492 |pmc=1076098}} (Original paper)</ref>