Autoimunidade: diferenças entre revisões

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'''Autoimunidade''' é a falha em uma divisão funcional do [[sistema imunológico]] chamada de autotolerância, que resulta em respostas imunes contra as células e tecidos do próprio [[organismo]]. Qualquer doença que resulte deste tipo de resposta é chamada de '''doença autoimune'''. Exemplos famosos incluem a [[diabetes mellitus tipo 1]], [[lúpus eritematoso sistêmico]], [[síndrome de Sjögren]], [[tireoidite de Hashimoto]], [[doença de Graves]] e [[artrite reumatóide]].<ref>{{Citar periódico|ultimo=Robazzi|primeiro=Teresa Cristina Martins Vicente|coautores=Fernando Fernandes|titulo=Autoimmune thyroid disease in patients with rheumatic diseases|jornal=Revista Brasileira de Reumatologia|volume=52|numero=3|paginas=423–430|issn=0482-5004|doi=10.1590/S0482-50042012000300011|url=http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_abstract&pid=S0482-50042012000300011&lng=en&nrm=iso&tlng=pt}}</ref>
 
São [[Doença|doençasdoença]]s que surgem quando a resposta imunitária é efetuada contra alvos existentes no próprio indivíduo. Respostas autoimunes são frequentes, porém transitórias e reguladas. A auto-imunidade como causadora de doenças não é frequente, uma vez que existem mecanismos que mantêm um estado de tolerância aos [[epítopo]]s que são partes de uma estrutura reconhecidas pelo sistema imune do próprio organismo. As doenças autoimunes têm etiopatonogênese complexa e multifactorial.
 
=== Mecanismos de autoimunidade<ref>{{citar web|url=http://www.medicina.ufba.br/imuno/roteiros_imuno/tolerncia_e_autoimunidade.pdf|titulo=Tolerância e autoimunidade|acessodata=14/10/2016|obra=Departamento de Anatomia Patológica e Medicina Legal|publicado=Universidade Federal da Bahia|ultimo=Matos|primeiro=André}}</ref> ===
- Falha na morte celular programada [[Apoptose]] por anormalidades no FAS ou FAS-L, Fas é um membro da família de receptores ao fator de necrose tumoral (TNF), e FasL é homólogo à citocina.
 
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- Reação cruzada entre antígenos próprios e microbianos;
 
- Liberação de antígenos sequestrados (ex: processos inflamatórios);
 
- Defeito na regulação de linfócitos Th1 e Th2;
 
- Falha do linfócito T supressor;