Analgésico: diferenças entre revisões

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*[[Paracetamol]]: Atua por inibição central da COX-3 e modulação da via serotoninérgica descendente. Possui pouco efeito [[anti-inflamatório]], mas é tão eficiente quanto aspirina em tratar dores leves e moderadas. Possui menos efeitos colaterais que qualquer outro analgésico e pode ser usado por grávidas, lactantes e crianças.<ref>Graham G, Scott K. Mechanism of action of paracetamol. Am. J. Ther.12,46–55 (2005).</ref>
*[[Inibidor da COX 2|Inibidores da COX 2 B]] (COXIB): Inibe seletivamente apenas a enzima COX-2 e não o enzima COX-1, reduzindo assim os efeitos colaterais. Tão eficiente como analgésicos quanto a aspirina, mas com menos efeitos colaterais e sem efeitos seus cardioprotetores e antitrombóticos. Alguns foram retirados do mercado por aumentar o risco de [[trombose]].<ref>Lanza F, Simon T, Quan H et al. Selective inhibition of cyclooxygenase-2 (COX-2) with MK-0966 is associated with less gastroduodenal damage than aspirin or ibuprofen . Ali. Pharmaco. Ther.13,761–767 (1999).</ref>
*[[Opioide]]s: [[Morfina]] e seus derivados, atuam em [[receptores opioides]] específicos. Usados para dor moderada ou intensa que não responda a tratamento com AINES. Causam constipação, retenção urinária, sedação e vômito. Causam menos efeitos colaterais e reduzem mais a dor quando combinados com AINES. Geram [[tolerância]], necessitando cada vez doses mais altas para inibir
*[[Anticonvulsivante]]s: [[Gabapentina]] e seu derivado [[pregabalina]] são anticonvulsivantes que diminuem a dor antes e depois da cirurgia e limitam a longo prazo a hipersensibilidade induzida por ferimentos. Também reduzem os efeitos colaterais dos opiáceos como náuseas, vômitos e retenção urinária.
*[[Antagonista de receptor NMDA]]: Inibem os [[Glutamato|receptores glutamatérgicos]] responsáveis por uma sensibilidade prolongada a dor. Também serve como [[anestésico]]. Seu principal representante é a [[Quetamina]]. Seus efeitos colaterais são sedação, confusão mental e alucinações.