Clofibrato: diferenças entre revisões

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==Reações adversas==
Foi o primeiro fibrato para uso clinico há mais de 25 anos. [[Estudos abertos e controlados]] iniciais com essa droga mostraram que o clofibrato podia reduzir a incidência de [[doença isquêmica]] coronária ou [[angina]] em pacientes com lipídios anormais, mas não reduzia a mortalidade em pacientes pós-infarto. Outro estudo conduzido pela [[OMS]] mostrou que após 5 anos de uso do clofibrato, o [[colesterol]] diminuía ''versus'' [[placebo]], correspondendo a uma queda de 25% na incidência de [[infarto]] não-fatal. Infelizmente, ocorreu maior mortalidade não-cardíaca no grupo de clofibrato que foi estatisticamente significativa. A experiência mostrou também uma tendência a produzir [[cálculos vesicais]] e complicações em pacientes em [[colecistectomia]]. Por causa desses achados, o uso desse fibrato foi quase abandonado. [[Miosites]] podem ocorrer e são as reações mais preocupantes; ocorrem mais comumente em pacientes com [[insuficiência renal]] devida à baixa eliminação e à baixa ligação com as [[proteínas plasmáticas]]. Leves queixas gastrointestinais são relatadas em menor número e intensidade do que com os [[sequestradores de sais biliares]].<ref>{{cite journalcitar periódico|authorautor = |titletítulo=WHO cooperative trial on primary prevention of ischaemic heart disease with clofibrate to lower serum cholesterol: final mortality follow-up. Report of the Committee of Principal Investigators |journalperiódico=Lancet |volume=2 |issuenúmero=8403 |pagespáginas=600–4 |datedata=Septembersetembro de 1984 |pmid=6147641 |doi= 10.1016/s0140-6736(84)90595-6|url=}}</ref>.
 
=={{Bibliografia}}==
1. SILVA, Penildon. '''''Farmacologia'''''. 6 ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2002, pp 689.