Diferenças entre edições de "Heterocromatina"

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[[Ficheiro:Diagram human cell nucleus pt.svg|thumb|350px|]]
'''Heterocromatina''' é a parte da [[cromatina]] condensada. São regiões de sequênciasmaterial de basesgenético não codificantes, portantoisto é, inativosque não participam de [[Transcrição (genética)|transcrições]], logo são inativas.<ref name=":0">{{Citar web|titulo=Biologia Celular Atlas Digital|url=http://www.ufrgs.br/biologiacelularatlas/nucleo.htm|obra=www.ufrgs.br|acessodata=2019-09-20}}</ref>
 
== Visualização ==
Quando os [[cromómeros]] são tratados com substâncias químicas que reagem com o [[DNA]] (como o [[corante de Feulgen]]), são reveladas visualmente regiões distintas com características de coloração diferentes. As regiões densamente coradas são chamadas de '''heterocromatina''' e as regiões pouco coradas são chamadas dedenominadas '''[[eucromatina]]'''. A distinção reflecte o grau de compactação ou helicoidização do [[DNA]] no [[cromossoma]]. Os padrões de heterocromatina e eucromatina ao longo de um cromossoma são bons marcadores citogenéticos.
 
ApresentaA heterocromatina presenta o material genético mais compactado e aparece com maior frequência no núcleo denso (parte mais escura da cromatina) e existe em maior quantidade em células menos activas.
 
== Classificação ==
== Tipos de Heterocromatina ==
A heterocromatina pode ser '''constitutiva''' ou '''facultativa'''. O tipo constitutivo é uma característica permanente de um local cromossómico específico como o nome sugere, é às vezes, mas nem sempre, encontrado num local cromossómico em particular.
 
=== Heterocromatina constitutiva ===
A heterocromatina pode ser classificada como constitutiva ou facultativa. A variante '''constitutiva''' é definida como sendo uma série repetitiva de nucleotídeos, responsável por constituir os [[Telômero|telômeros]] e [[Centrómero|centrômeros]] dos cromossomos durante processos de [[divisão celular]]. Essa classe de heterocromatina é similar em todas as regiões do organismo, podendo ser tida como invariável de célula para célula, quando se analisa um único indivíduo.<ref name=":0" />
[[Ficheiro:Cromatina sexual ou corpúsculo de Barr.png|esquerda|miniaturadaimagem|304x304px|Cromatina sexual ou corpúsculo de Barr, um exemplo clássico de heterocromatina facultativa. Na imagem, essa estrutura se encontra destacada em um [[Leucócito|glóbulo branco]].]]
 
=== Heterocromatina facultativa ===
A heterocromatina '''facultativa''' - conforme sua nomenclatura sugere - consiste em segmentos de material genético que, em algumas células do organismo, se encontram na forma ativa (eucromatina); ao passo que, em outras, não participam da sínteses de proteína, tratando-se de heterocromatina.
 
Como exemplo, há a [[Corpúsculo de Barr|cromatina sexual]] ou corpúsculo de Barr. Em mamíferos, o sexo feminino é determinado pela presença de um par de [[Cromossomo X|cromossomos X]] nas células do indivíduo durante as divisões celulares. Assim, fêmeas desse grupo, inclusive as mulheres, possuem os mesmos tipos de informações contidas em dois cromossomos sexuais separados, sendo um herdado do pai e outro da mãe. Para evitar a síntese excessiva das proteínas codificadas pelos genes dessas cromossomas em relação às que seriam produzidas por machos, as células somáticas de mamíferos fêmea inativam um deles (que passa a ser denominado cromatina sexual), de modo que apenas o outro participa de traduções. Aleatoriamente, em algumas, o cromossomo X inativado é de origem paterna; enquanto as restantes inativam o de procedência materna. Tal alternância permite que meninas não exponham características genéticas exclusivas do pai nem totalmente maternas, mas um misto de caracteres. Essa variação na atividade de tais cromossomas, de célula para célula, caracteriza suas moléculas de DNA como heterocromatina facultativa.<ref name=":1">{{Citar web|titulo=Cromatina sexual - Genética|url=https://www.infoescola.com/genetica/cromatina-sexual/|obra=InfoEscola|acessodata=2019-09-21|lingua=pt-BR}}</ref>
 
Mamíferos machos, por outro lado, não devem apresentar esse corpúsculo em suas células, já que elas têm como cromossomos sexuais um Y e apenas um X. Logo, inativar o X implicaria prejuízos severos, em vez de benefícios. A exceção são os homens que portam uma anomalia denominada [[Síndrome de Klinefelter]], marcada pela posse de dois X e um Y. Em portadores dessa síndrome, a presença de um cromossoma X sobressalente implica a formação de cromatina sexual.<ref name=":1" />
 
Já mulheres que apresentam [[Síndrome de Turner]] têm o apenas um X. Dessa forma, também não exibem corpúsculos de Barr. Por fim, convém expor que mulheres portadoras da [[Trissomia X|Trissomia do X]] apresentam o genótipo XXX. Portanto, nesses indivíduos, há um par de cromatinas sexuais, frente à posse de dois cromossomos X de atividade desnecessária, em vez de somente um.<ref name=":1" />
 
== Referências ==
{{Cromossomas}}
 
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