ADN mitocondrial: diferenças entre revisões
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{{mais notas|data=novembro de 2014}}
[[File: DNA mitocondrial - pt version.jpg|thumb|right|270px|Localização do DNA mitocondrial numa [[mitocôndria]] e a localização desta numa [[célula eucarionte]].|ligação=Special:FilePath/DNA_mitocondrial_-_pt_version.jpg]]
O '''DNA mitocondrial''' ou '''mtDNA''' é um [[Composto químico|composto]] [[Química orgânica|orgânico]] presente nas [[mitocôndria]]s, e passado maioritariamente de [[Matrilinearidade|mãe para filho]] na grande maioria dos [[organismos multicelulares]]. Isto ocorre porque durante a fecundação as mitocôndrias do [[espermatozoide]] são degradadas, restando somente as mitocôndrias do [[óvulo]]. A partir disto, todas as células do novo ser em formação terão apenas a carga genética herdada da [[mãe]]. Em casos raros, algumas cópias dos espermatozoide são preservadas, dando origem a um fenómeno chamado [[heteroplasmia]].<ref name=":0">{{Citar periódico|ultimo=Schwartz|primeiro=Marianne|ultimo2=Vissing|primeiro2=John|data=2002-08-22|titulo=Paternal Inheritance of Mitochondrial DNA|url=https://doi.org/10.1056/NEJMoa020350|jornal=New England Journal of Medicine|volume=347|numero=8|paginas=576–580|doi=10.1056/NEJMoa020350|issn=0028-4793|pmid=12192017}}</ref>
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A mesma mutação mitocondrial pode surgir com diferentes manifestações, associadas a [[patologias]] diferentes. A patologia será tanto mais grave quanto maior for a heteroplasmia, ou seja, maior a percentagem de ADN mitocondrial mutado.
A [[Mutagénese sítio-dirigida|mutagênese]] do DNA mitocondrial e os defeitos de reparo do DNA nuclear são considerados mecanismos celulares do envelhecimento.<ref>{{Citar web|titulo=Study challenges our understanding of premature ageing|url=https://www.techexplorist.com/study-challenges-understanding-premature-ageing/26920/|obra=Tech Explorist|data=2019-10-08|acessodata=2019-10-08|lingua=en-US}}</ref>
{{Referências}}
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