Sonda (genética): diferenças entre revisões
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Em [[genética]], o termo '''sonda''' (também '''sonda de hibridização''') refere-se ao [[DNA]] de cadeia simples, marcado com um radioisótopo (por exemplo o, <sup>32</sup>P) ou [[biotina]].
A principal função das sondas é identificar, entre um conjunto de [[molécula]]s de [[ácidos nucleicos]], a chamada '''sequência-alvo'''. É eleita como sonda uma molécula que possua sequência o mais [[complementar]] possível em relação à sequência-alvo.
São utilizadas para identificar, por exemplo, um [[DNA-alvo]] entre milhões de [[fragmentos de restrição]] resultantes de clivagem de DNA - na técnica de transferência de [[Southern blot|Southern]], ou para identificar, por exemplo, um transcrito-alvo, entre o conjunto de transcritos produzidos por uma determinada célula - na técnica de transferência de [[Northern blot]].
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