Cromossoma Y (humano): diferenças entre revisões

O '''Cromossomo Y''' é um dos cromossomos responsáveis pela determinação do sexo. As células sexuais humanas (o [[óvulo]] e o [[espermatozoide]]) possuem 23 cromossomos cada uma. Em cada conjunto dos 23 pares de cromossomos, os seres humanos possuem um par de cromossomos responsáveis pelo sexo. Tipicamente, pessoas [[Designação sexual|atribuídas]] ao [[sexo masculino]] ao nascer possuem um [[cromossomo X]] e um cromossomo Y, enquanto as pessoas atribuídas ao [[sexo feminino]] dois cromossomos X. Um espermatozoide pode ser de dois tipos, contendo: 22 [[autossomo]]s e o cromossomo X, ou 22 autossomos e o cromossomo Y. Assim, o sexo da criança será determinado pelo tipo de espermatozoideespermatozóide que fecundar o óvulo<ref>{{citar web|url = http://www.klickeducacao.com.br/conteudo/pagina/0,6313,POR-928-4934-,00.html|título = Os cromossomos humanos|data = |acessadoem = |publicado = Klick}}</ref>.

O cromossomo Y é o menor dos cromossomos humanos e somente é passado pelos pais aosatravés filhosdo homensespermatozóide, podendo sofrer pequenas alterações<ref>[https://www.wired.co.uk/article/underdiagnosis-autism-women-and-girls The underdiagnosis of autism in girls is a story of gender inequality]</ref> devido à permutações que ocorram com o cromossomo X na [[região pseudoautossômica]] durante a meiose I.<ref>{{Citar livro|url=https://www.worldcat.org/oclc/889263055|título=Thompson & Thompson genética médica|ultimo=Robert,|primeiro=Nussbaum,|local=Rio de Janeiro, Brazil|isbn=8535221492|oclc=889263055}}</ref>

A carência do cromossomo sexual Y ou de outro cromossomo sexual X, provoca a [[síndrome de Turner]], na qual o indivíduo só poderá ser mulher[[Designação sexual|atribuído]] como do [[sexo feminino]] ao nascer, suas consequências são: estatura pequena, ovários não-funcionais, anomalias renais, pescoço curto e largo também chamado de "pescoço alado".