Síndrome de Edwards: diferenças entre revisões
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A '''síndrome de Edwards (SE)''' (ou '''trissomia 18''') é uma síndrome genética resultante de [[trissomia]] do [[cromossoma 18]]. Ela foi descrita inicialmente pelo geneticista britânico [[John H. Edwards|John Hed Edwards]].<ref>J. H. Edwards, D. G. Harnden, A. H. Cameron, V. M. Crosse, O. H. Wolff: A new trisomic syndrome. ''The Lancet'', London, 1960 Apr 9; '''1''': 787-790. PMID 13819419</ref>. Ela possui uma relação com o sexo, no qual a predominância de adquirir a síndrome no sexo feminino é de 3:1, e com a idade materna, na qual verifica-se que em mais de 50% dos casos, as mães dos portadores da síndrome possuem idade acima de 35 anos.
<gallery> </gallery>A SE é a segunda trissomia autossômica mais frequentemente observada ao nascimento, ficando atrás apenas da síndrome de Down (trissomia do cromossomo 21).
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* Anomalias renais (rim em ferradura)
* Anomalias do aparelho reprodutor.
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== Manifestações Clínicas e Cuidados Paliativos na Odontologia ==
Os cirurgiões-dentistas têm grandes responsabilidades quando se fala da trissomia do cromossomo 18, pois esses indivíduos costumam nascer com lábio leporino, abertura oral pequena, palato ogival, palato alto e estreito. Desta forma, é indispensável o acompanhamento por um profissional da área odontológica para que haja uma melhor qualidade de vida aos indivíduos portadores desta patologia.
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== Bibliografia ==
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