Etilenoglicol: diferenças entre revisões

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'''Etilenoglicol'''<ref name="refname1" /><ref name="refname2" /><ref name="refname5" /><ref name="refname10" /><ref name="refname13" /> (monoetilenoglicol - MEG, nome IUPAC: etano-1, 2-diol) é um álcool com dois grupos -OH (umgrupo diolhidroxil ou hidroxila),. É um composto químico largamente utilizado como anticongelante automotivo <ref>http://xotxim.ru/etilenglikol/</ref>. Na sua forma pura, é um composto inodoro, incolor, xaroposo líquido com sabor doce.
 
O etilenoglicol é tóxico e sua ingestão deve ser considerada uma emergência médica.
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== Toxicocinética ==
O etilenoglicol é rapidamente e extensivamente absorvido através dedo trato gastrointestinal e menos absorividoabsorvido a nível respiratório e dérmico,. masNo entanto após a absorção, é distribuído no organismo de acordo com volume de água total do mesmo.
 
Na maioria dos mamíferos, incluindo os seres humanos, é inicialmente metabolizado no fígado pela [[álcool desidrogenase]] a glicolaldeído (com a possível contribuição do [[citocromo P450]]). O glicolaldeído é rapidamente convertido em ácido glicólico e glioxal pelo aldeído oxidase e aldeído desidrogenase. Estes são oxidados a glioxilato pela glicolato oxidase ou lactato desidrogenase, que pode metabolizar em ácido fórmico, ácido oxálico e glicina. Forma-se dióxido de carbono (gás carbônico) a partir da glicina e ácido fórmico, que é um dos maiores produtos de eliminação de EG pela via respiratória. A eliminação também ocorre pela via urinária (etilenoglicol, glicoaldeído ou ácido glicólico) com um tempo de semimeia-vida média de 1 a 4 horas na maioria das espécies, incluindo a dosos mamíferos. <ref name="refname3" /><ref name="refname4" />
 
== Toxicidade ==
'''Citotoxicidade:''' etilenoglicol, tal como outros álcoois de cadeia curta nomeadamente o etanol, deduzproduz numerosas respostas celulares potencialmente citotóxicas, independentemente do tipo da célula.
 
Alteração de metabolismo de fosfolípidos e ácidos graxos, alterações em estado de oxidação, distúrbios em estado energético e aumento de produção de espécies reactivos de oxigéniooxigênio está relacionado com lesões celulares resultantes de exposição aguda ou crónica destes álcoois, causando distúrbios nas cascatas de sinalização intracelulares, o qual interfere na síntese de ácido fosfatídico reduzindo o potencial de fosforilação e peroxidação lipídica e consequentemente diminui número das células. <ref name="refname6"/>
 
'''Nefrotoxicidade:''' o marcador de toxicidade renal é a presença de cristais de oxalato do cálcio monohidratado (COM) nos túbulos renais e na urina.