Benzofurano: diferenças entre revisões
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| Section2 = {{Chembox Properties
|C=8|H=6|O=1
| MeltingPtC = -18
| BoilingPtC = 173
}}
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=== Métodos laboratoriais ===
Benzofurano pode ser preparado por [[alquilação]] ''O'' de [[salicilaldeído]] com [[ácido cloroacético]] seguida por [[Desidratação (química)|desidratação]] do [[éter]] resultante.<ref>Albert W. Burgstahler and Leonard R. Worden; “[http://www.orgsyn.org/orgsyn/pdfs/CV5P0251.pdf Coumarone]”; Organic Syntheses, Collected Volume 5, p.251 (1973).</ref> Em outro método chamado "rearranjo de Perkin"<ref>[[W. H. Perkin]], J. Chem. Soc., '''1870''', 23, 368; 1871, 24, 37.</ref><ref>''Reactions of carbonyl compounds in basic solutions. Part 32.1 The Perkin rearrangement'' Keith Bowden and Sinan Battah J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, '''1998''', 1603 - 1606, {{DOI|10.1039/a801538d}} </ref> uma [[cumarina]] é reagida com um [[hidróxido]]:
:[[Imagem:Perkin rearrangement.svg|Perkin rearrangement]]
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