Diferenças entre edições de "Vancomicina"

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A '''Vancomicina''' é um [[antibiótico]] glicopéptidico usado no tratamento das infecções bacterianas. É um péptido tricíclico glicosilado não produzido em [[ribossoma]], mas sim por [[enzima]s específicas.Não é absorvivel no [[intestino]] e é administrada via intravenosa, excepto no tratamento de infecções do prórpio intestino.
 
== Indicações ==
 
Até recentemente, a vancomicina era dos poucos antibióticos sem casos descritos de resistência. No entanto em [[2002]] uma mulher foi internada em [[Detroit]] com infecção por ''[[Staphylococcus]]'' resistente à vancomicina. A resistência é devida à alterações da estrutura do N-ácido acetilmuramico e N-acetilglucosamina, que nessa forma têm afinidade 1000 vezes menor para se ligar com a molécula do antibiótico. Em enterococcus também resistentes, aparentemente há uma [[enxima]] que modifica as estruturas desses péptidos.
 
O surgimento de resistência à vancomicina, um dos últimos recursos para tratar ''Staphylococcus'' multi-resistentes significa que agora existem estirpes de ''Staphyloccocus'' que são resistentes a todos os antibióticos em uso actualmente.
 
== Efeitos Adversos ==
 
== História ==
Foi isolada deda colóniasfemrentação dapor bactérias de um membro da familia dos Actinomicetes, ou bactérias semelhantes a fungos, ''[[Amycolatopsis]] orientalis'' (relacionado às ''[[Nocardia]]''), pela farmacêutica [[Eli Lilly]]. A patente expirou em [[1980]].
 
[[Categoria:Antibióticos]]
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