'''2-Deoxi-{{sm|d}}-glucose''' é uma [[molécula]] de [[glucose]] a qual tem o grupo 2-[[hidroxila]] substituído por [[hidrogênio]], consequentemente não podendo sofrer [[glicólise]] posterior. Como tal; atua para inibir competitivamente a produção de [[glicose-6-fosfato]] de glucose no nível de [[Glicose-6-fosfato isomerase|fosfoglucoisomerase]] (etapa 2 da glicólise).<ref>{{cite journal | last1 = Wick | first1 = AN | last2 = Drury | first2 = DR | last3 = Nakada | first3 = HI | last4 = Wolfe | first4 = JB | year = 1957 | title = Localization of the primary metabolic block produced by 2-deoxyglucose | url = http://www.jbc.org/content/224/2/963.full.pdf | journal = J Biol Chem| volume = 224 | issue = 2| pages = 963–969 | doi= | pmid=13405925}}</ref> Na maioria das células[[célula]]s, a glicose [[hexoquinase]] fosforila a 2-deoxiglucose, aprisionando o produto [https://sites.google.com/site/scientiaestpotentiaplus/2-desoxiglucose-6-fosfato 2-desoxiglucose-6-fosfato] intracelularmente (com exceção do fígado e dos rins); assim, as formas marcadas de 2-desoxiglucose servem como um bom marcador para captação de glicose no tecido e atividade da hexoquinase.<ref>Hay, N. [https://www.nature.com/articles/nrc.2016.77 Reprogramming glucose metabolism in cancer]: can it be exploited for cancer therapy?. Nat Rev Cancer 16, 635–649 (2016).</ref> Muitos tipos de câncer têm níveis elevados de captação de glicose e hexoquinase. A 2-desoxiglucose [[Marcador isotópico|marcada isotopicamente]] com [[trítio]] ou [[carbono-14]] tem sido um ligante popular para pesquisas de laboratório em modelos animais, onde a distribuição é avaliada por corte de tecido seguido por [[autorradiografia]], às vezes em conjunto com [[microscopia eletrônica]] ou convencional.
== Metabolismo e importância em pesquisa médica ==
