Hipospádia: diferenças entre revisões

Conteúdo apagado Conteúdo adicionado
Etiquetas: Editor Visual Edição via dispositivo móvel Edição feita através do sítio móvel
Etiquetas: Editor Visual Edição via dispositivo móvel Edição feita através do sítio móvel
Linha 10:
MeshID = |
}}
'''Hipospádia''' ou '''hipospadia''' é um termo para variações do desenvolvimento do [[uretra|meato urinário]] caracterizada pela abertura da uretra num local diferente da extremidade do [[pênis]], podendo ir, mesmo que mais raramente, até a [[Escroto|bolsa escrotal]]. Geralmente ao o [[prepúcio]] ser presente este passa a terpossuí formato de capuz. É a segunda atipicidade congênita mais comum, existindo em cerca de 1 a cada 300 bebés de sexo masculino atribuído ao nascer.<ref>{{citar web|URL=http://www.ouh.nhs.uk/patient-guide/leaflets/files%5C100701hypospadias.pdf|título=Treatment for
Hypospadias - Information for parents|autor=Oxford Radcliffe Hospitals |data=|publicado=|acessodata=23-7-2015}}</ref>
 
Entre 75% e 87% dos casos são da forma distal ou tipo coronal, ou seja [[uretra|meato urinário]] mais próximo da extremidade do [[pênis]] (como nas imagens). Esta forma possui o procedimento de intervenção cirúrgico menos complexo e possui maior possibilidade de êxito na primeira intervenção.
 
 
==Tipos==
Pode ser de três tipos: o primeiro e mais frequente (87% dos casos) é do tipo coronal. [[Galeno]], no século II escreve que este tipo de hipospadias podem se resolver com a circuncisão. O segundo dos tipos (10% dos casos) é o peneano-escrotal assim chamado porque neles a uretra termina ali e não há conduto urinário na porção distal peniana. Os restos uretrais ficam transformados numa banda fibrosa que origina uma incurvação de flexão. São casos de solução difícil que precisam de dois ou três tempos operatórios. Finalmente, o terceiro tipo, é de forma perineal, são graves e neles o pénis presenta forma amorfa.