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[[Ficheiro:Hepatitis-d-virion-Pathogens-04-00046-g001-1024.png|thumb|250px|Vírus da [[Hepatite D]].]]
[[Ficheiro:MBio.02329-18.F10.large.jpg|thumb|250px|Evolução de [[vírus RNA]] a partir da [[transcriptase reversa]] de um íntron bacteriano.<ref name="wolf"/> Os vírus de RNA podem ser considerados o único tipo de vírus que evoluiu em uma única ocasião a partir de uma fuga genética primitiva, em oposição aos [[vírus DNA]] que surgiram várias vezes.]]
* '''[[Vírus|Agentes virais]]''': São agentes compostos de [[material genético]] que se replicam dentro das células hospedeiras e, em muitos casos, causam [[Mutação|mutações]] e [[doença]]s no [[organismo]]. Durante seu ciclo intracelular injetam genes estranhos nas celulas que invadem. De acordo com vários estudos baseados em [[ADN polimerase|DNA polimerase]], [[ARN polimerase|RNA polimerase]], [[transcriptase reversa]], sequência de [[nucleotídeo]]s e [[aminoácido]]s os agentes virais se originaram de transposons, plasmídeos ou íntrons escapados de outros organismos que adquiriram a capacidade de se replicar em outros.Estudos mais recentes revelaram que as camadas de proteínas dos vírus são derivadas de proteínas celulares que foram recrutadas por esses elementos genéticos móveis para poder se mover facilmente entre seus hospedeiros, porque todas as proteínas virais são de origem celular.<ref>{{cite journal |last1 authors =Pritham Krupovic M, Koonin EV |first1 title =Ellen J.Multiple origins of viral capsid proteins from cellular ancestors |last2 journal =Putliwala|first2=Tasneem|last3=Feschotte|first3=Cédric|title=Mavericks, aProceedings novelof classthe National Academy of giantSciences transposableof elementsthe widespreadUnited inStates eukaryotesof andAmerica related| tovolume DNA= 114 viruses|journal issue =Gene 12 |date pages =April 2007E2401–E2410 |volume date =390 March 2017 |issue pmid =1–2 28265094 |pages pmc =3–17 5373398 | doi = 10.10161073/jpnas.gene1621061114 }}</ref><ref name="dinter">Dinter Gottlieb.2006 [https://www.08pnas.008|pmid=17034960}}org/content/83/17/6250 Viroids and Virusoids are related to group I introns]. Proc. Nati. Acad. Sci. USAVol. 83, pp. 6250-6254, September 1986</ref><ref>{{cite journal|authors=Kazlauskas D, Varsani A, Koonin EV, Krupovic M|date=31 July 2019|title=Multiple Origins of Prokaryotic and Eukaryotic DNA Viruses From Bacterial and Archaeal Plasmids|url=https://www.nature.com/articles/s41467-019-11433-0|journal=Nat Commun|volume=10|issue=1|pages=3425|doi=10.1038/s41467-019-11433-0|pmc=6668415|pmid=31366885|access-date=30 June 2020}}</ref>
<ref>{{cite journal|last1=Pritham|first1=Ellen J.|last2=Putliwala|first2=Tasneem|last3=Feschotte|first3=Cédric|title=Mavericks, a novel class of giant transposable elements widespread in eukaryotes and related to DNA viruses|journal=Gene|date=April 2007|volume=390|issue=1–2|pages=3–17|doi=10.1016/j.gene.2006.08.008|pmid=17034960}}</ref><ref name="wolf">{{cite journal|authors=Wolf YI, Kazlauskas D, Iranzo J, Lucia-Sanz A, Kuhn JH, Krupovic M, Dolja VV, Kooning EV|date=27 November 2018|title=Origins and Evolution of the Global RNA Virome|url=https://mbio.asm.org/content/9/6/e02329-18|journal=mBio|volume=9|issue=6|pages=e02329-18|doi=10.1128/mBio.02329-18|pmc=6282212|pmid=30482837|access-date=15 June 2020}}</ref><ref>{{cite journal|authors=Krupovic M, Blomberg J, Coffin JM, Dasgupta I, Fan H, Geering AD, Gifford R, Harrach B, Hull R, Johnson W, Kreuze JF, Lindemann D, Llorens C, Lockhart B, Mayer J, Muller E, Olszewski NE, Pappu HR, Pooggin MM, Richert-Poggeler KR, Sabanadzovic S, Sanfacon H, Schoelz JE, Seal S, Stavolone L, Stoye JP, Teycheney PY, Tristem M, Koonin EV, Kuhn JH|date=15 June 2018|title=Ortervirales: New Virus Order Unifying Five Families of Reverse-Transcribing Viruses|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5974489/|journal=J Virol|volume=92|issue=12|pages=e00515-18|doi=10.1128/JVI.00515-18|pmc=5974489|pmid=29618642|access-date=15 June 2020}}</ref><ref name="dinter">Dinter Gottlieb. [https://www.pnas.org/content/83/17/6250 Viroids and Virusoids are related to group I introns]. Proc. Nati. Acad. Sci. USAVol. 83, pp. 6250-6254, September 1986</ref> Estudos mais recentes revelaram que as camadas de proteínas dos vírus são derivadas de proteínas celulares que foram recrutadas por esses elementos genéticos móveis para poder se mover facilmente entre seus hospedeiros, porque todas as proteínas virais são de origem celular.<ref>{{cite journal | authors = Krupovic M, Koonin EV | title = Multiple origins of viral capsid proteins from cellular ancestors | journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 114 | issue = 12 | pages = E2401–E2410 | date = March 2017 | pmid = 28265094 | pmc = 5373398 | doi = 10.1073/pnas.1621061114 }}</ref>
** '''[[Vírus]]''': São partículas compostas de um único tipo de material genético, DNA ou RNA, e uma camada de proteína que protege o material genético. Eles infectam todos os tipos de organismos.<ref>MAHY, B. W. J.. Dictionary of Virology. 3. ed. London: Academic Press, 2001. 432 p. ISBN 0-12-465327-8</ref>
** '''[[Vírus endógeno]]''': São vírus que estão presentes no genoma de um organismo e se comportam como transposons de maneira benéfica. Um exemplo é o [[retrovírus endógeno]] que está relacionado à formação da [[placenta]] nos [[Placentalia|placentários]]. Segundo alguns estudos, os vírus endógenos compreendem 7% do [[genoma humano]].<ref>{{cite journal |last=Antony |first=Joseph M |last2=Marle |first2=Guido van |last3=Opii |first3=Wycliffe |last4=Butterfield |first4=D Allan |last5=Mallet |first5=François |last6=Yong |first6=Voon Wee |last7=Wallace |first7=John L |last8=Deacon |first8=Robert M |last9=Warren |first9=Kenneth |date=October 2004|title=Human endogenous retrovirus glycoprotein–mediated induction of redox reactants causes oligodendrocyte death and demyelination |journal=Nature Neuroscience |volume=7 |issue=10 |pages=1088–1095 |doi=10.1038/nn1319|pmid=15452578}}</ref><ref>{{cite book |title=Endogenous Retroelements and the Host Innate Immune Sensors |volume=132 |last=Mu |first=X. |last2=Ahmad |first2=S. |last3=Hur |first3=S. |pages=47–69 |doi=10.1016/bs.ai.2016.07.001|pmid=27769507 |pmc=5135014 |series=Advances in Immunology |year=2016 |isbn=9780128047972}}</ref>
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