Splicing: diferenças entre revisões
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O processo de splicing alternativo consiste na retirada de seletiva de íntrons de um pré-mRNA. É um processo importante para regulação da expressão gênica, já que um mesmo pré-mRNA pode ser processado em diferentes proteínas, de acordo com as regiões mantidas no mRNA. Aproximadamente 90% dos genes humanos podem ser processados por splicing alternativo, mostrando a importância desse processo para a diversidade de proteínas <ref>{{Citar periódico|ultimo=Zhang|primeiro=J.|ultimo2=Manley|primeiro2=J. L.|data=2013-11-01|titulo=Misregulation of Pre-mRNA Alternative Splicing in Cancer|url=http://cancerdiscovery.aacrjournals.org/cgi/doi/10.1158/2159-8290.CD-13-0253|jornal=Cancer Discovery|lingua=en|volume=3|numero=11|paginas=1228–1237|doi=10.1158/2159-8290.CD-13-0253|issn=2159-8274}}</ref>.
Desenvolvimento da tecnologia do sequenciamento de alta taxa de processamento (''high-throughput sequencing technology'') pode ajudar quantificar os níveis de expressão de uma isoforma de splicing alternativo. Níveis de expressão diferentes através dos tecidos permitem um método computacional ser criado para prever os funções das isoformas. Com esta complexidade, o splicing alternativo de uma transcrição pre-mRNA é regulado por uma sistema de proteínas (activadores e repressores) que se ligam a elementos (potenciadores e [[Silenciamento genético|silenciadores]]) na mesma transcrição de pre-mRNA.
Estas proteínas e seus elementos de ligação estimulam ou reduzem o uso de um local de splicing em particular. Contudo, crecente complexidade do splicing alternativo, os efeitos de fatores regulatórios são muitas vezes dependentes dos seus posições. Por exemplo, um fator de splicing que é um activador quando é se ligado a um potenciador num íntron pode ser um repressor quando é se ligado a um elemento de silenciamento e vice-versa. Além disso, a localização do sítio de ramificação também pode afetar ''splicing''.
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