Haloperidol: diferenças entre revisões
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{{Info/Química
| IUPACName = 4-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-1-piperidyl]-<br />1-(4-fluorophenyl)-butan-1-one
| ImageFile1 = Haloperidol.svg
| ImageSize1 = 250px
| ImageFile2 = Haloperidol-from-xtal-3D-balls.png
| ImageSize2 = 250px
| Section1 = {{Info/Química/Identifiers
| CASNo = 52-86-8
| PubChem = 3559
| DrugBank = APRD00538
| ChemSpiderID = 3438
| ATCCode_prefix = N05
| ATCCode_suffix = AD01
}}
| Section2 = {{Chembox Properties
| C=21|H=23|Cl=1|F=1|N=1|O=2
}}
| Section5 = {{Chembox Pharmacology
| AdminRoutes = Oral, IM, IV
| Bioavail = 60 a 70%
| Metabolism = Hepatico
| HalfLife = 12 a 36 horas
| Excretion = Biliar e renal
}}
| Section8 = {{Chembox Related
| Function = [[Butirofenona]]s
| OtherFunctn = [[Trifluperidol]] (em vez de ''-cloro'', ''-trifluorometil'')
}}
}}
O '''haloperidol''' é um [[fármaco]] utilizado pelo corpo de saúde como neuroléptico, pertencente ao grupo das [[butirofenona]]s. Pode ser utilizado também para evitar enjoos e [[vômito]]s, para o controle de agitação, agressividade, estados maníacos, psicose esteroidea e para tratar a [[Síndrome de Tourette|distúrbio de ''Gilles La Tourette'']].<ref name=PR>P.R.Vade-mécum Brasil 2005/2006</ref><ref>{{citar web|url=http://www.psicosite.com.br/far/anp/haldol.htm|titulo=Haldol|acessodata=30/01/2009}}</ref>
Linha 39:
== Reações adversas ==
O fármaco produz intensos [[
== Interações ==
Linha 56:
[[Categoria:Medicamentos essenciais da Organização Mundial da Saúde]]
[[Categoria:Liberadores de prolactina]]
[[Categoria:Antagonistas do receptor NMDA]]
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