Ioimbina: diferenças entre revisões

A '''ioimbina''' é um [[fármaco]] do tipo [[bloqueador alfa-adrenérgico]], de modo que é antagonista seletivo dos receptores alfa-2 adrenérgicos. É utilizado como estimulante sexual na [[impotência]] masculina, apesar de falta de comprovações científicas.<ref>{{citar web|url=http://saude.hsw.uol.com.br/disfuncao-eretil5.htm|titulo=Como funciona a disfunção erétil|ultimo=HowStuffWorks|acessodata=15/07/2010}}</ref > Melhora o [[fluxo sanguíneo]] da região sexual dos homens. A ioimbina produz uma gama de efeitos colaterais de ordem psíquica e alterações da pressão arterial.<ref>CAPASSO, Francesco. ''[http://books.google.com.br/books?id=Fc68KL2TFdsC&pg=PA679&dq=Ioimbina&hl=pt-BR&ei=W3Y_TILMJoT6lwfblN2zCg&sa=X&oi=book_result&ct=result&resnum=5&ved=0CD0Q6AEwBA#v=onepage&q=Ioimbina&f=false Fitoterapia: Impiego razionale delle droghe vegetali].'' Itália: Springer, 2006</ref> Quimicamente, é um [[alcaloide]]. Pode seser encontrada na planta da espécie ''[[Pausinystalia johimbe]]'', conhecida em português como [[pau-de-cabinda]]. Também ocorre de forma natural na espécie ''[[Rauwolfia serpentina]]'', juntamente com outros alcaloides activos. A ioimbina tem sido utilizada como [[suplemento dietético]] de venda directa sob a forma de [[extracto herbal]] e também como um medicamento sob prescrição médica na sua forma pura, para o tratamento da [[disfunção sexual]].

A ioimbina tem elevada afinidade para o [[receptor adrenérgico alfa 2]]; moderada afinidade para o [[receptor adrenérgico alfa 1]] e para os receptores [[5-HT1A|5-HT_1A]], [[5-HT1B|5-HT_1B]], [[5-HT1D|5-HT_1D]], [[5-HT1F|5-HT_1F]], [[5-HT2B|5-HT_2B]] e [[receptor D2|D2]]; e uma afinidade baixa para os receptores [[5-HT1E|5-HT_1E]], [[5-HT2A|5-HT_2A]], [[5-HT5A|5-HT_5A]], [[5-HT7|5-HT₇]] e [[receptor D3|D₃]].<ref name="pmid10611634">{{citar periódico|autor =Millan MJ, Newman-Tancredi A, Audinot V, ''et al.'' |título=Agonist and antagonist actions of yohimbine as compared to fluparoxan at alpha(2)-adrenergic receptors (AR)s, serotonin (5-HT)(1A), 5-HT(1B), 5-HT(1D) and dopamine D(2) and D(3) receptors. Significance for the modulation of frontocortical monoaminergic transmission and depressive states |periódico=Synapse |volume=35 |número=2 |páginas=79–95 |ano=2000 |month=fevereiro |pmid=10611634 |doi=10.1002/(SICI)1098-2396(200002)35:2<79::AID-SYN1>3.0.CO;2-X}}</ref><ref name="urlPDSP Ki Database">{{Citar web | url = http://pdsp.med.unc.edu/pdsp.php#search | título = PDSP Ki Database | acessodata = 2010-07-16 | arquivourl = https://web.archive.org/web/20131108013656/http://pdsp.med.unc.edu/pdsp.php#search | arquivodata = 2013-11-08 | urlmorta = yes }}</ref> Actua como [[Antagonista (farmacologia)|antagonista]] nos α₁-adrenérgicos, α₂-adrenérgicos, 5-HT_1B, 5-HT_1D, 5-HT_2A, 5-HT_2B e D₂, e como [[agonista parcial]] nos 5-HT_1A.<ref name="pmid10611634">{{citar periódico|autor =Millan MJ, Newman-Tancredi A, Audinot V, ''et al.'' |título=Agonist and antagonist actions of yohimbine as compared to fluparoxan at alpha(2)-adrenergic receptors (AR)s, serotonin (5-HT)(1A), 5-HT(1B), 5-HT(1D) and dopamine D(2) and D(3) receptors. Significance for the modulation of frontocortical monoaminergic transmission and depressive states |periódico=Synapse |volume=35 |número=2 |páginas=79–95 |ano=2000 |month=fevereiro |pmid=10611634 |doi=10.1002/(SICI)1098-2396(200002)35:2<79::AID-SYN1>3.0.CO;2-X}}</ref><ref name="pmid8517875">{{citar periódico|autor = Arthur JM, Casañas SJ, Raymond JR |título= Partial agonist properties of rauwolscine and yohimbine for the inhibition of adenylyl cyclase by recombinant human 5-HT1A receptors |periódico= Biochemical Pharmacology | volume = 45 |número= 11 |páginas= 2337–41 |ano= 1993 | month = junho | pmid = 8517875 | doi = | url = }}</ref><ref name="pmid6136920">{{citar periódico|autor = Kaumann AJ |título= Yohimbine and rauwolscine inhibit 5-hydroxytryptamine-induced contraction of large coronary arteries of calf through blockade of 5 HT2 receptors |periódico= Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology | volume = 323 |número= 2 |páginas= 149–54 |ano= 1983 | month = junho | pmid = 6136920 | doi = | url = }}</ref><ref name="pmid8032658">{{citar periódico|autor = Baxter GS, Murphy OE, Blackburn TP |título= Further characterization of 5-hydroxytryptamine receptors (putative 5-HT2B) in rat stomach fundus longitudinal muscle |periódico= British Journal of Pharmacology | volume = 112 |número= 1 |páginas= 323–31 |ano= 1994 | month = maio | pmid = 8032658 | pmc = 1910288 | doi = | url = }}</ref> As suas [[Actividade intrínseca|actividades intrínsecas]] noutros locais listados não são claras ou são desconhecidas, mas provavelmente mais do tipo antagonista.

Doses mais elevadas de ioimbina tomada por via oral criam numerosos efeitos adversos como a aceleração do ritmo cardíaco, o aumento da pressão sanguínea, sobre-estimulaçãosobrestimulação, insónias e ou estados de sono. Alguns efeitos em casos raros incluem ataques de pânico, alucinações, dores de cabeça e tonturas.<ref name="yohim">''Prescription for Nutritional Healing, fourth edition'' Phyllis A. Balch, CNC</ref>

* [[Flibanserin]]a