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[[Ficheiro:Dackelpferd.jpg|thumb|233 px|Fotografia com um homem adulto com acondroplasia]]
'''Acondroplasia''' é uma displasia óssea resultante de uma mutação genética que provoca alteração no desenvolvimento da cartilagem das placas de crescimento, diagnosticável ecograficamente desde o desenvolvimento fetal intrauterino. É caracterizada por nanismo rizomélico, desproporcional, ocorrendo em 1 em cada 200.000 recém-nascidos. Caracterizada por membros curtos, tronco normal, macrocefalia (cabeça frequentemente aumentada), hipoplasia facial com ponte nasal deprimida, podendo ser causada por mutação hereditária, quando um ou ambos os progenitores têm acondroplasia, ou mais comummentecomumente, mutação como ''de novo'', em 80% dos casos. A mutação hereditária e a ''de novo'' têm carácter autossómico dominante.
 
Esta associada a idade paterna superior a 35 anos na época da concepção. A acondroplasia pode representar um problema diagnóstico no pós-parto, já que alguns pacientes nascem com comprimento dentro dos valores médios. Além disso, deve ser feito o diagnóstico diferencial com outros nanismos rizomélicos como a [[hipocondroplasia]], o [[nanismo diastrófico|displasias diastrófica]] e a [[pseudoacondroplasia]].