Catecolamina: diferenças entre revisões

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[[Ficheiro:Noradrenalin_-_Noradrenaline.svg|miniaturadaimagem|140x140px|[[Noradrenalina|a norepinefrina]] (noradrenalina)]]
[[Ficheiro:Adrenalin_-_Adrenaline.svg|miniaturadaimagem|140x140px|[[Adrenalina|epinefrina]] (adrenalina)]]
Uma '''catecolamina'''  ('''CA''') é uma [[Monoaminas|monoamina]], um [[composto orgânico]] que tem um grupo  [[catecol]] (grupo  [[benzeno]] com duas  [[hidroxila]]s  laterais em carbonos 1 e 2) e uma [[cadeia lateral]] [[Amina|de amina]].<ref><cite class="citation book">Fitzgerald, P. A. (2011). </cite></ref>
 
[[Catecol]] pode ser uma molécula livre ou um substituinte  de uma molécula maior, onde representaria um grupo 1,2-dihidroxibenzeno.
 
As catecolaminas são derivados do [[aminoácido]] [[tirosina]].<ref name="Purves"><cite class="citation book">Purves, D.; Augustine, G. J.; Fitzpatrick, D.; Hall, W. C.; LaMantia, A. S.; McNamara, J. O.; White, L. E., eds. (2008). </cite></ref> Catecolaminas são solúveis em água.
 
Incluída entre as catecolaminas estão a  [[Adrenalina|epinefrina]] (adrenalina), [[Noradrenalina|a norepinefrina]] (noradrenalina), e [[Dopamina|a dopamina]], que são produzidos a partir de [[fenilalanina]] e tirosina. A liberação dos [[Hormona|hormônios]] [[adrenalina]] e [[noradrenalina]] a partir da [[medula adrenal]] das [[Glândula suprarrenal|glândulas supra-renais]] é parte da [[Reação de lutar ou fugir|resposta de luta ou fuga]].<ref><cite class="citation web">[http://myhealth.ucsd.edu/library/healthguide/en-us/support/topic.asp?hwid=te7424 "Catecholamines"]. </cite></ref>
 
Tirosina é criada a partir da fenilalanina por [[Hidroxialquilação|hidroxilação]] pela enzima [[fenilalanina hidroxilase]]. Tirosina é também ingerida diretamente a partir de dietas proteicas. Células secretoras de  catecolamina utilizam diversas reações   que convertem tirosina para [[Levodopa|L-DOPA]] e, em seguida, a dopamina. Dependendo do tipo de célula, a dopamina pode ainda ser convertida em norepinefrina ou ainda mais convertido para a adrenalina.<ref><cite class="citation journal">Joh, T. H.; Hwang, O. (1987). </cite></ref>
 
Várias drogas  [[estimulante]]s são análogos de catecolaminas, tais como as [[Anfetamina]]s.
 
== Estrutura ==
As catecolaminas têm a estrutura de um [[Benzeno|anel de benzeno]] com dois grupos  [[hidroxila]], um intermediário de cadeia  [[Etil|etílica]], e um terminal [[amina]]. Feniletanolaminas como a noradrenalina  têm um grupo hidroxila na etílico cadeia.
 
== Produção e degradação ==
 
=== Localização ===
As catecolaminas são produzidos, principalmente, por  [[Célula cromafim|células cromafim]] da [[Medula adrenal|medula supra-renal]] e fibras pós-ganglionares  do [[sistema nervoso simpático]]. [[Dopamina|A dopamina]], que atua como um [[neurotransmissor]] no [[sistema nervoso central]], é produzido em grande parte em corpos celulares em duas áreas do tronco cerebral: a [[substância negra]]  e a [[Área tegmental ventral|área ventral tegmentar]]. As células pigmentadas por[[  melanina]]  no [[Cerúleo|locus ceruleus]] produzem  [[Noradrenalina|norepinefrina]].
 
=== Síntese ===
A dopamina é a primeira catecolamina sintetizados a partir de DOPA. Por sua vez, a norepinefrina e a epinefrina são derivadas a partir de mudanças metabólicas da dopamina. A enzima dopamina hidroxilase requer cobre como um [[Cofator (bioquímica)|cofactor]]  e DOPA descarboxilase requer PLP. A etapa limitante da taxa de biossíntese de catecolaminas é a hidroxilação da tirosina.
 
Entre outros inibidores, a síntese de catecolamina síntese é inibida pela alfa-metil-p-tirosina (AMPT), que inibe a tirosina hidroxilase.<sup class="noprint Inline-Template Template-Fact" style="white-space:nowrap;">&#x5B;''<span title="This claim needs references to reliable sources. (February 2012)">citação necessários</span>''&#x5D;</sup>
 
=== Degradação ===
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{{Referências}}
 
 
{{Esboço-bioquímica}}