Anidrido acético: diferenças entre revisões

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Em geral, [[álcool|álcoois]] e [[amina]]s são acetilados.<ref>{{cite web | title=Science is Fun… | work=Chemical of the Week | url=http://scifun.chem.wisc.edu/CHEMWEEK/AceticAcid/AceticAcid.html | accessdate=2006-03-25}}</ref> [[Aspirina]], ácido acetilsalicílico, é preparado pela acetilação do [[ácido salicílico]] usando anidrido acético. Por causa de seu uso na síntese de [[heroína]] e drogas similares, pela diacetilação da [[morfina]], o anidrido acético é listado como um "precursor" de substâncias entorpecentes, o que o faz ser controlado em inúmeros países, em especial os ligados ao antigo bloco soviético.<ref>{{cite web | title=ChemGuide | work=Acid Anhydrides | url=http://www.chemguide.co.uk/organicprops/anhydridemenu.html | accessdate=2006-03-25}}</ref>
Por examploexemplo, a reação o anidrido acético com [[etanol]] é:
 
: (CH<sub>3</sub>CO)<sub>2</sub>O + CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>OH → [[acetato de etila|CH<sub>3</sub>CO<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>]] + CH<sub>3</sub>CO<sub>2</sub>H