Farmacogenética: diferenças entre revisões
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A variação individual ou [[genética]] da resposta a uma droga, deve-se as diferenças de freqüências alélicas em locus, envolvidos com a síntese de enzimas relacionadas ao metabolismo da droga, que surgiram em função de pressões seletivas dietéticas diferentes entre as diversas populações humanas."
==Traços Farmacogenéticos mais comuns==
*'''Deficiência de [[Glicose-6 Fosfato]] (G6PD)''' - A G6PD é uma enzima que participa da via metabólica do fosfato de pentose no interior dos eritrócitos. A expressão clínica dessa deficiência se dá por ingestão de um fator desencadeante, geralmente medicamentoso (medicamentos como sulfas, aspirina, etc.) causando icterícia por hemólise, anemia, palidez, taquicardia, dores musculares, [[hepatoesplenomegalia]], fraqueza e urina escura. A deficiência de G6PD é uma doença genética ligada ao gene X, acometendo mais pacientes do sexo masculino.
*'''Acetiladores lentos da Isoniazida'''
*'''Deficiência de Alfa-I-Antitripsina'''
*'''Resposta da pressão intra-ocular a Glicocorticóides'''
*'''Deficiência da Redutase da Metahemoglobina'''
==Traços Farmacogenéticos mais raros==
*'''Sensibilidade ao Suxametônio'''
*'''Hidroxilação da Difenil-hidantoína'''
*'''Resistência ao Coumarin'''
*'''Acatalasia'''
*'''Hipertermia Maligna'''
[[Categoria:Genética]]
[[Categoria:Farmácia]]
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