Grupo acetóxi: diferenças entre revisões
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O '''grupo acetoxi''', abreviado '''AcO''' ou '''OAc''', é um [[grupo funcional]] [[química|químico]] de estrutura CH<sub>3</sub>-C(=O)-O-. Difere do grupo [[acetila]] CH<sub>3</sub>-C(=O)- pela presença de um átomo adicional de [[oxigênio]]. O nome acetoxi é uma forma contracta de ''acetil-oxi''.
Um grupo acetoxi pode ser usado como uma proteção para uma funcionalidade álcool em uma rota sintética. (Embora o grupo de proteção em si é chamado um grupo [[acetila]]). Existem várias opções de introdução de uma funcionalidade acetoxi em uma molécula de um álcool (de fato; protegendo o álcool por [[acetilação]]).
* Haleto de acetila, tal como o [[cloreto de acetila]] na presença de uma base como a [[trietilamina]].
* Uma forma de [[éster]] ativado de [[ácido acético]], tal como um éster de [[N-hidroxisuccinimida]], embora isto não sej aconselhável por custos mais altos e dificuldades.
* [[Anidrido acético]] na presença de base com um [[catalisador]] tal como a [[piridina]] com um um acréscimo mínimo de [[DMAP]].
== Ver também ==
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