Anidrido acético: diferenças entre revisões
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Este processo envolve a conversão do acetato de metila a [[iodeto de metila]] e um sal acetato. Carbonilação do iodeto de metila permite a produção de iodeto de acetila, o qual reage com sais acetato ou ácido acético para dar o produto final. Iodetos de ródio ou lítio são empregados como catalisadores. Porque o anidrido acético não é estável em água, a conversão é conduzida sob condições anidras. Em contraste, a [[processo Monsanto|síntese de ácido acético Monsanto]], a qual também envolve uma carbonilação catalisada por ródio do iodeto de metila, é parcialmente aquosa.
Acrescente-se também que o anidrido acético é também preparado pela reação de [[cetena]] com ácido acético<ref name="Rocha">[http://www.geocities.com/Vienna/Choir/9201/anidridos_e_haletos_de_acidos.htm ANIDRIDOS E HALETOS DE ÁCIDOS - Química 2000 - Wagner Xavier Rocha, 1999]</ref>.
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A cetena é produzida por desidratação da [[acetona]] a elevada temperatura (700-750° C).
:H<sub>2</sub>C=C=O + CH<sub>3</sub>COOH → CH<sub>3</sub>-CO-O-OC-CH<sub>3</sub>▼
Na verdade a reação '''[1]''' acima pode ser modificada para uma reação com qualquer [[ácido carboxílico]]<ref name="Rocha"/>:
:H<sub>2</sub>C=C=O + '''R'''COOH → CH<sub>3</sub>-CO-O-OC-'''R'''
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