Flavina: diferenças entre revisões

A '''flavina''' (do latim ''flavus'', "amarelo") é um [[composto heterocíclico|anel orgânico heteronuclear tricíclico]] baseado na [[pteridina]], cuja fonte [[bioquímica]] é a [[vitamina]] [[riboflavina]]. O nome "flavina" é também aplicado ao conjunto de [[compostos orgânicos]] contendo flavina na sua estrutura. É frequente encontrar um grupo flavina ligado a [[difosfato de adenosina]] formando [[dinucleótido de flavina e adenina]] (FAD) ou sob a forma de [[mononucleótido de flavina]] (FMN), que é uma forma [[fosforilação|fosforilada]] da riboflavina. É sob uma destas duas formas que a flavina é encontrada como [[grupo prostético]] em [[flavoproteína]]s.

O grupo flavina pode sofrer reacções de [[redox|oxidação-redução]], podendo aceitar ou doar dois [[electrões]], quer em dois passos consecutivos transferindo um electrão, quer num único passo em que existe transferência simultânea dos dois electrões. SobEm asolução formaaquosa, deas FADH₂flavinas (FADsão amarelas quando oxidadas, tomando uma cor vermelha na forma semi-reduzida ([[reduçãoradical livre|reduzidoradical]]) semiquinona, éestabilizada um dosa [[Co-fatorpH]] (bioquímicamuito baixo) e incolor quando totalmente reduzidas.<ref name="Michaelis">{{citar jornal |cofactor]]esultimo= queMichaelis|primeiro= transferemLeonor|autorlink= electrões|coautores=M. naP. [[cadeiaSchubert, deC. transporteV. electrónico]]Smythe |ano= 1936|mes= Dec|titulo= Potentiometric Study of the Flavins|jornal= J. Biol. Chem.|volume= 116|numero= 2|paginas= 587-607|id= |url= http://www.jbc.org/cgi/reprint/116/2/587|accessadoem= {{CURRENTDAY2}}-{{CURRENTMONTH}}-{{CURRENTYEAR}}}}</ref>