8-Fenilteofilina

composto químico
8-Fenilteofilina
Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC 8-phenyl-1,3-dimethyl-7H-purine-2,6-dione
Identificadores
Número CAS 961-45-5
PubChem 1922
ChemSpider 1846
SMILES
Propriedades
Fórmula química C13H12N4O2
Massa molar 256.25 g mol-1
Compostos relacionados
Derivados da teofilina relacionados 8-Ciclopentilteofilina
8-Cloroteofilina
8-Benzilteofilina (intermediário na produção da barnifilina)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

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Alerta sobre risco à saúde.

8-Fenilteofilina (8-fenil-1,3-dimetilxantina, 8-PT) é uma droga derivada da família da xantina a qual atua como um antagonista potente e seletivo para os receptores de adenosina A1 e A2, mas diferentemente de outros derivados de xantina não tem virtualmente atividade como um inibidor da fosfodiesterase.[1][2][3] Tem efeitos estimulantes em animais com potencial similar a cafeína.[4]

Referências

  1. Scotini E, Carpenedo F, Fassina G (fevereiro de 1983). «New derivatives of methyl-xanthines: effect of thiocaffeine thiotheophylline and 8-phenyltheophylline on lipolysis and on phosphodiesterase activities». Pharmacological Research Communications. 15 (2): 131–43. PMID 6844374 
  2. Rabe KF, Magnussen H, Dent G (abril de 1985). «Theophylline and selective PDE inhibitors as bronchodilators and smooth muscle relaxants». The European Respiratory Journal : Official Journal of the European Society for Clinical Respiratory Physiology. 8 (4): 637–42. PMID 7664866 
  3. Howell LL, Morse WH, Spealman RD (setembro de 1990). «Respiratory effects of xanthines and adenosine analogs in rhesus monkeys». The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 254 (3): 786–91. PMID 2395111 
  4. Spealman RD (1988). «Psychomotor stimulant effects of methylxanthines in squirrel monkeys: relation to adenosine antagonism». Psychopharmacology. 95 (1): 19–24. PMID 3133696